Признак называется сцепленным с полом, если его определяет: число хромосом в половых клетках ген, локализованный в -хромосоме ген, локализованный в аутосоме Геном, расположенным в -хромосоме, у человека контролируется: музыкальные синдром Дауна свёртываемость крови сахарный диабет

1) А-серая, а-желтая

В-щетинки есть, b-щетинок нет

Р: АаВb х aabb

G: AB Ab aB ab  x  ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1:1:1:1

ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение

В-карие глаза, b-голубые глаза

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота

В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона

Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)

1) А-серая, а-желтая

В-щетинки есть, b-щетинок нет

Р: АаВb х aabb

G: AB Ab aB ab  x  ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1:1:1:1

ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение

В-карие глаза, b-голубые глаза

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота

В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона

Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)