porotikova1004
?>

МОЖНО НЕ ВСЕ ЗАДАЧИ НО ХОТЯ БЫ ИХ БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ )Розв`язування типових генетичних задач1. Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особиз генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина –гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде:а) схильна до діабету;б) буде хворіти діабетом;в) буде здоровою.2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном.Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом , а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина –глухонімий альбінос?3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типомуспадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім`ї , в якій батьки –носії гена епілепсії?4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання.Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові.Визначте ймовірність народження в цій сім`ї хворої дитини.5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомоюдомінантна алель. У сім`ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народивсясин з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчинихворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?7. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові йгемофілією. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіхособин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.8. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомоюрецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака гається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, угетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком , але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина9. У людини рецесивний ген гемофілії й рецесивний ген дальтонізмулокалізовані в Х-хромосомі. Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько нагемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу?10. Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус-негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групоюкрові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d 11. Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і з ІІІ групою кровіодружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Діти від цього шлюбународилися без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи12. У сім`ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – IV групу крові, народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольоринормально. Визначте вірогідність народження здорового сина і його можливігрупи крові. Дальтонізм – рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.​

Биология

Ответы

ilyanedelev

Форма при зависит от того, в какой именно среде обитает растение.

При к среде обитания с низкой влажностью:

отсутствие листьев, наличие колючек, широкая, разветвлённая, поверхностно расположенная корневая система, стебель и зелёные части с малым количество устьиц для испарения воды.

При к среде обитания с низкой освещенностью:

Листья больших размеров, легкие по своей структуре зелёные части растений, вьющийся стебель.

При к опылению насекомыми:

Яркие, выделяющие сильный аромат цветки, большое количество пыльцы, наличие на одном растении, а иногда и одном цветке, половых органов как мужских, так и женских.

При к опылению ветром:

Лёгкие по своей структуре, несложные по строению половые клетки, большое их количество, малое количество пыльцы, высокий, длинный, прямостоячий стебель.

При к среде с повышенной влажностью:

Устойчивость клеток растения к чрезмерной влажности (например, наличие крупных сократительных вакуоль), жёсткая структура листов, длинные, стержневые корни, позволяющие цепляться за дно и противостоять течению.

При к условиям среды с высокой освещенностью:

Мелкие листки, малое их количество, длинный, прямостоячий стебель, раннее начало листопада, стержневая корневая система.

При к паразитическому образу жизни:

Вьющийся, тонкий стебель, маленькие лепестки, многолетнесть растения, небольших размеров поверхностно расположенный корень.

При к хищному образу жизни:

Наличие клетки-рта, запирающей добычу внутри, наличие специальных желёз, которые выделяют ферменты для переваривания добычи, возможность запасать вещества в виде гликогена.

Вадим

Теория Ламарка являлась умозрительной, т.е. основанной на ряде не подтвержденных экспериментально постулатов. Объяснение прогрессивной и при эволюции стремление самих организмов к усовершенствованию своих изначальных признаков было односторонним и телеологичным: "осознание" цели своего развития приписывало самой природе как присущее ей внутреннее свойство. Потому теория Ламарка не смогла противопостоять господствующему тогда креационализму, согласно которому происхождение и многообразие живого мира объяснялось божественной волей, что отрицало наличие эволюции в природе. 
Дарвин же всесторонне обосновал исторический метод в исследовании природы.Теория происхождения видов в корне изменила представления об эволюции органического мира и стала крупнейшим научным достижением, значимым событием в 19веке. Фундаментальность теории Дарвина заставила представителей всех биологических наук соотносить свои идеи с её положениями. На теории Дарвина базируется и современное общее понимание эволюции.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

МОЖНО НЕ ВСЕ ЗАДАЧИ НО ХОТЯ БЫ ИХ БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ )Розв`язування типових генетичних задач1. Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особиз генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина –гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде:а) схильна до діабету;б) буде хворіти діабетом;в) буде здоровою.2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном.Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом , а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина –глухонімий альбінос?3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типомуспадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім`ї , в якій батьки –носії гена епілепсії?4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання.Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові.Визначте ймовірність народження в цій сім`ї хворої дитини.5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомоюдомінантна алель. У сім`ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народивсясин з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчинихворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?7. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові йгемофілією. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіхособин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.8. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомоюрецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака гається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, угетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком , але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина9. У людини рецесивний ген гемофілії й рецесивний ген дальтонізмулокалізовані в Х-хромосомі. Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько нагемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу?10. Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус-негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групоюкрові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d 11. Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і з ІІІ групою кровіодружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Діти від цього шлюбународилися без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи12. У сім`ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – IV групу крові, народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольоринормально. Визначте вірогідність народження здорового сина і його можливігрупи крові. Дальтонізм – рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.​
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

rusvicktor
versalmoda2971
Шуршилина_Ильич
o-pavlova-8635
olesya-kwas
victoriadan
iv1as2
sbalashov62
Васенкова204
usmanovayanq2626
vickuznetsova8677
sbelova
timonina29
menesmir
▲