Аутосомный доминантный ген, вызывающий в гомозиготном состоянии выраженную деформацию конечностей, в гетерозиготном состоянии обусловливает укорочение пальцев(брахидактилию Рецессивный аллельный ген детерминирует нормальное строение пальцев. Какова вероятность рождения ребёнка с брахидактилией, если его родители гетерозиготны по данному признаку?

Для решения этой задачи важно знать, как передаются гены от родителей к детям. Родители передают половые гены своим детям, и каждый ген имеет две аллели - одну от отца и одну от матери.

В данном случае гомозиготные родители для аутосомного доминантного гена, вызывающего деформацию конечностей, передадут его своему потомству в каждом случае. Поэтому у них обоих будет генотип "AA".

У родителей также есть гетерозиготный ген, который обусловливает укорочение пальцев (брахидактилию). Вероятность передачи гетерозиготного гена от гетерозиготного родителя своему потомству равна 50%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с брахидактилией будет составлять 50%. Это происходит потому, что у него будет одновременно генотип "AA" (гомозиготный аутосомный доминантный ген) и генотип "Aa" (гетерозиготный ген).

В заключение, чтобы ответить на вопрос о вероятности рождения ребенка с брахидактилией, если его родители гетерозиготны по данному признаку, вероятность составляет 50%.