Подготовить сообщение на тему «Роль лишайников в природе и жизни человека», не менее 7 предложений.

Добрый день! Рад стать вашим учителем и помочь вам разобраться с вашим вопросом о генетике.

Итак, у нас есть популяция нерки, в которой был обнаружен полиморфизм в гене лактатдегидрогеназы с использованием метода электрофореза в полиакриламидном геле. Нам дано соотношение трех генотипов: 2734 сс : 2815 сс : 815 сс.

Для начала мы должны рассчитать ожидаемые численности генотипов с помощью уравнения Харди-Вайнберга. У этого уравнения есть вид:

p^2 + 2pq + q^2 = 1

где p - частота аллеля, соответствующего генотипу СС,
q - частота аллеля, соответствующего генотипу cc,
p^2 - частота генотипа CC,
2pq - частота генотипа Cc,
q^2 - частота генотипа cc.

Теперь проведем рассчеты:

1. Вычислим частоты аллелей:

p = sqrt(2734/((2734+2815+815)*2)) = 0.415 (округляем до трех знаков после запятой)
q = 1 - p = 1 - 0.415 = 0.585 (округляем до трех знаков после запятой)

2. Рассчитаем ожидаемые частоты генотипов, используя уравнение Харди-Вайнберга:

p^2 = (0.415)^2 = 0.172 (округляем до трех знаков после запятой)
2pq = 2 * 0.415 * 0.585 = 0.485 (округляем до трех знаков после запятой)
q^2 = (0.585)^2 = 0.342 (округляем до трех знаков после запятой)

Теперь у нас есть ожидаемые численности генотипов:
CC - 0.172
Cc - 0.485
cc - 0.342

Сопоставим эти ожидаемые численности с фактическими численностями генотипов:
Фактическая численность CC - 2734
Фактическая численность Cc - 2815
Фактическая численность cc - 815

Теперь давайте разберемся, какие могут быть объяснения для обнаруживаемого дефицита гетерозигот (Cc генотипа). По уравнению Харди-Вайнберга ожидаемая частота гетерозигот (Cc) - 2pq, то есть 0.485. Однако фактическая частота гетерозигот в данной популяции равна 2815/(2734+2815+815) ≈ 0.48 (округляем до двух знаков после запятой), что немного меньше ожидаемого значения.

Пояснение этого дефицита гетерозигот может быть связано с наличием какого-то фактора, влияющего на выживаемость и размножение особей с генотипом Cc. Например, если особи с генотипом Cc имеют увеличенную чувствительность к какой-либо инфекции или болезни, то они могут иметь меньшие шансы на выживание и размножение, что приводит к дефициту гетерозигот в популяции.

Важно отметить, что данное объяснение является только предположением, и необходимо проводить дополнительные исследования для подтверждения или опровержения этой гипотезы. Помимо этого, дефицит гетерозигот также может быть связан с подбором партнеров по желанию, мутацией или миграцией особей.

Надеюсь, что мой ответ помог вам понять суть вопроса и объяснить феномен дефицита гетерозигот. Если у вас возникнут еще вопросы, не стесняйтесь задавать их. Желаю вам успехов в изучении генетики!

а) У женщины образуется 4 типа гамет: два типа с нормальной аиридией и без дальтонизма (A D и A d), и два типа с аниридией и дальтонизмом (a D и a d).

б) Для учета вероятности рождения ребенка с обоими недостатками, нам нужно умножить вероятность рождения ребенка с аниридией (а) на вероятность рождения ребенка с дальтонизмом (d).

У женщины есть 1/2 вероятность передать аплейский аллель (аза) и 1/2 вероятность передать далтонический аллель (d) своим потомкам. Передача гена аирдии и дальтонизма - это независимые события, поэтому можно использовать умножение для нахождения вероятности.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими недостатками: P(аниридия и дальтонизм) = P(аниридия) × P(дальтонизм) = (1/2) × (1/2) = 1/4 или 25%.

в) Дети в этой семье могут иметь следующие фенотипы:
1) Мальчик с аниридией и дальтонизмом.
2) Мальчик с аниридией без дальтонизма.
3) Мальчик с нормальным зрением и без аниридии.
4) Мальчик с нормальным зрением и с аниридией.
5) Девочка с аниридией и дальтонизмом.
6) Девочка с аниридией без дальтонизма.
7) Девочка с нормальным зрением и без аниридии.
8) Девочка с нормальным зрением и с аниридией.

г) Чтобы родился сын без описанных недостатков, ему должны быть переданы нормальные аллели как от матери, так и от отца. У мужчины есть только один X-хромосома, поэтому он может передать только один аллель своему сыну. У женщины есть две X-хромосомы, поэтому у нее есть две возможности передать нормальный аллель своему сыну.

Таким образом, вероятность рождения сына без описанных недостатков: P(сын без недостатков) = (1/2) × (1/2) = 1/4 или 25%.

д) Чтобы родилась дочь без описанных недостатков, ей должны быть переданы нормальные аллели от обоих родителей. У мужчины есть только один X-хромосома, поэтому он не может передать нормальный аллель своей дочери. У женщины есть две X-хромосомы, поэтому у нее есть две возможности передать нормальный аллель своей дочери.

Таким образом, вероятность рождения дочери без описанных недостатков: P(дочь без недостатков) = (1/2) × (1) = 1/2 или 50%.