Мхи имеют органы как полового, как и бесполого размножения. Всё это зависит от поколения - спорофита (бесполого) и гаметофита (полового). Спорофит представляет собой коробочку, в которой созревают споры. Он расположен прямиком на взрослом гаметофите, то есть живет за его счёт. Когда споры созревают и высыпаются, из них развивается протонема - зелёная нить. Со временем из протонемы развивается гаметофит, который уже будет иметь женские половые органы (архегонии) или мужские половые органы (антеридии).
У папоротниковидных спорофит представляет собой взрослое растение. Большинство папоротников имеют сорусы, которые представляют собой скрученные спорангии (органы бесполого размножения). В них в дальнейшем созревают споры. Когда споры высыпаются и прорастают, из них развивается заросток. Он уже гаметофит, и имеет антеридии и архегонии.
У цветковых (покрытосеменных) растений выделяют три органа размножения - цветок, плод и семя. Все они являются органами полового размножения. Цветок имеет пестики (женские половые органы) или тычинки (мужские половые органы). В пыльнике тычинки созревает пыльца - спермии. Когда в завязи пестика происходит оплодотворение центральной клетки и яйцеклетки, начинается развитие семени - органа размножения, который содержит в себе зародыш растения и запас питательных веществ. Далее цветок видоизменяется в плод, который будет необходим для защиты и распространения семени. Все эти органы называются генеративными.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
3. В гене на интроны приходится 40%. Определите количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
4. Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
5. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.
6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
7. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
8. Наследственная карликовость – доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над светлым. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый нормального роста ребенок.
1) Определите генотипы родителей и ребенка.
2) Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?
9. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?
10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%. Хрупкости костей 63%, глухоте – 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.