У двух родителей, страдающих аномалией, передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. Значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( Аа)
1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)
У ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. Чтобы в последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием, второй родитель должен иметь этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. Поскольку рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, страдающим рассматриваемой аномалией. С партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.
dakimov
26.11.2020
Арвин различает две формы искусственного отбора. Бессознательный искусственный отбор. Наиболее ранняя форма селекционного процесса. Его сущность заключается в том, что человек не ставил перед собой цели улучшения своих одомашненных животных и выведенных культурных растений, но стремился сохранить для размножения лучших животных и лучшие семена. Тем самым уничтожались менее ценные животные и растения. Таким образом возникли тонкорунные овцы, ароматные розы, высокомасличные сорта подсолнечника и т.д. Методический искусственный отбор проводится с конца XVIII века и заключается в том, что селекционер сознательно ставит перед собой определенную задачу и тщательно подбирает производителей, наиболее соответствующих целям, выбраковывая остальных. Методический отбор всегда творческий процесс, который приводит к образованию новых пород и сортов по заранее продуманному проекту.
Ответить на вопрос
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Б Що таке елементарна розумова діяльність??? розгорнута відповідь (5-6 реч)
А – ген ахондроплазии, генотип АА, Аа
а – ген норм. роста конечностей, генотип аа
У двух родителей, страдающих аномалией, передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. Значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( Аа)
Р : ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а х А, а
F1 : 1АА, 2 Аа – больны ахондроплазией (вероятность 75 % )
1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)
У ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. Чтобы в последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием, второй родитель должен иметь этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. Поскольку рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, страдающим рассматриваемой аномалией. С партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.