матричный синтез происходит в двух случаях: при самоудвоении (репликации) молекулы днк и при транскрипции (синтезе рнк). он лежит в основе процесса воспроизведения себе подобного.
к реакциям матричного синтеза относят репликацию днк, синтез рнк на днк (транскрипцию), синтез белка на мрнк (трансляцию), а также синтез рнк или днк на рнк вирусов.
при транскрипции фермент рнк-полимераза присоединяется к группе нуклеотидов днк — промотору. промотор указывает место, с которого должен начаться синтез мрнк. она строится из свободных нуклеотидов комплементарно молекуле днк. фермент работает до тех пор, пока не встретит еще одну группу нуклеотидов днк — стоп-сигнал, возвещающий о конце синтеза мрнк.
молекула мрнк выходит в цитоплазму на рибосомы, где происходит синтез полипептидных цепей. процесс перевода информации, содержащейся в последовательности нуклеотидов мрнк, в последовательность аминокислот в полипептиде называется трансляцией. определенная аминокислота доставляется к рибосомам определенным видом трнк.
грибы занимают в биоценозах особое место своему разнообразию (от 100 до 150 тыс. видов) и особенностям организации.
биологи выделяют грибы в особое царство живых организмов – mycota (от греч. myces - гриб). отсюда названия – микология (наука о грибах).
особое положение среди живых организмов грибы заняли необычному сочетанию у грибов признаков, характерных для растений и животных. поэтому долгое они имели довольно неопределенное положение в системе живой природы. сейчас стало ясно, что это самостоятельная обширная группа организмов, играющая важную роль в природе.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Учеловека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем c. ген цветовая слепота локализован в х-хромосоме. от брака родителей с нормальным зрениемродился ребёнок, цветовой слепотой. установите генотипы родителей и пол ребёнка.
если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. т.к ген локализован в хромосоме х, то носителем гена является мать.
генотп матери : хсхс
генотип отца: хсу
гаметы : хс, хс, хс, у.
больным будет мальчик с генотипом : хсу.