Задача
Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому признаку) женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец страдает дальтонизмом. У них двое взрослых детей: кареглазый сын страдающий дальтонизмом и голубоглазая дочь с нормальным цветовым восприятием. Их супруги нормальны по признаку цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти вероятность дальтонизма у внуков (F 2)
Дано:
Признак Ген Генотип
Карие глаза А А_
Голубые глаза а аа
Темные волосы В В_
Светлые волосы b bb
Праворукость С С_
Леворукость с сс
Нормальное
цветовое зрение XD XDXD, XDXd, XDY
Дальтонизм Xd XdXd, XdY
F1 - ? F2 - ?
♂ ааbbССХDY - генотип голубоглазого светловолосого мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием
♀ АаВВссХDXd - генотип кареглазой темноволосой женщины левши, носительницы гена дальтонизма
Р : ♀ АаВВссХDXd х ♂ ааbbССХDY
G: АВсХD ; АВсXd; аВсХD; аВсXd х аbСХD, аbСY
♂\ ♀ АВсХD ; АВсXd; аВсХD; аВсXd
аbСХD, АаВbСсХDХD; АаВbСсХDXd; ааВbХDХD; ааВbСсХD
аbСY, АаВbСсХDY ; АаВbСсXdY; ааВbСсХD; ааВвСсXd
F1 Все потомки темноволосые и праворукие, потому что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.
Женщины:
АаВbХDХD - кареглазые с нормальным цветовым зрением
АаВbСсХDXd - кареглазые, носительницы гена дальтонизма
ааВbСсХDХD - голубоглазые с нормальным цветовым зрением
ааВbСсХDXd - голубоглазые носительницы гена дальтонизма
Мужчины:
АаВbСсХDY - кареглазые с норм.цветовым зрением
АаВbСсXdY - кареглазые, страдают дальтонизмом
ааВbСсХDY - голубоглазые с норм.цветовым зрением
ааВвСсXdY – голубоглазые дальтоники
Вероятность каждого 1/8*100% = 12,5%
У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки будут носительницами гена дальтонизма. Если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.
Без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных родителей. Является ли она носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.
*В задаче вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
1)Генетические изменения, которые приводят к появлению новых видов.Это?(5 букв) 2)Одна из форм биологической изоляции. (вторая буква о, всего 10 букв видообразования, при котором новый вид образуется путём освоения особями нового места обитания, не выходя за рамки ареала12 букв, третья буква о, 7 буква и)
Органоиды клетки
Органоиды, или Органеллы, – постоянные специфические структуры цитоплазмы, выполняющие определённые функции, необходимые для поддержания жизнедеятельности клетки.
Различают органоиды общего значения и специальные органоиды. Органоиды общего значения имеются во всех клетках и выполняют общие функции. Это – митохондрии, рибосомы, эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоскелет и клеточный центр.
Органоиды специального значения имеются только в клетках какого-то определённого типа и обеспечивают выполнение функций, присущих только этим клеткам.
Мембранные органоиды:
- ядро;
- эндоплазматическая сеть;
- аппарат Гольджи;
- митохондрии;
- лизосомы;
- пластиды;
- вакуоли.