У человека гемофилию определяет рецессивный ген, сцепленный с X-хромосомой. Определи вероятность (%) рождения здоровых детей в семье, где мать — носитель гемофилии, а отец здоров. (Запиши в ответе число.)

Чтобы рассчитать вероятность рождения здоровых детей в семье, где мать является носителем гемофилии и отец здоров, нужно учитывать вероятности передачи гена гемофилии и их взаимосвязь.

Ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с X-хромосомой. У мужчин есть XY-хромосомы, а у женщин XX-хромосомы. Когда мать является носителем гена гемофилии, она имеет одну нормальную X-хромосому и одну аномальную X-хромосому с геном гемофилии. Поэтому у нее есть вероятность передать этот ген своим потомкам.

Рассмотрим меняемую пару генов в этой родословной: X и Y. Отец передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям, а мать передает одну из своих X-хромосом всем своим дочерям. Таким образом, есть два основных варианта передачи гена гемофилии:

1) Мать передает нормальную X-хромосому с геном гемофилии своей дочери. В данном случае, дочь будет носителем гена гемофилии, но физически не будет проявлять симптомы болезни, поскольку имеет еще одну нормальную X-хромосому, которая будет доминировать и защищать от проявления гемофилии. Сыновья в этом варианте не могут быть больными гемофилией, так как получают Y-хромосому от отца.

2) Мать передает нормальную X-хромосому своей дочери, без гена гемофилии. В этом случае, дочь будет абсолютно здорова, поскольку имеет две нормальные X-хромосомы. Сыновья в этом варианте также будут абсолютно здоровыми, поскольку получают Y-хромосому от отца.

Если принять, что каждая из этих возможностей имеет одинаковую вероятность, то вероятность рождения здоровых детей будет:
50% вероятность передачи аномальной X-хромосомы и 50% вероятность передачи нормальной X-хромосомы.

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей в семье, где мать является носителем гемофилии, а отец здоров, составляет 50%.