Дайте правильный ответ 1. Хрусталик входит в состав системы: а) зрительной; б) вкусовой; в) слуховой. 2. Вкус, который человек лучше чувствует кончиком языка: а) соленый; б) горький; в) сладкий. 3. Корковый центр зрительного анализатора расположен: а) в височной доле коры; б) в затылочной доле коры; в) в обной доле коры. 4. Стремя входит в состав системы: а) зрительной; б) вкусовой; в) слуховой. 5. Вкус, который человек лучше чувствует корнем языка: а) соленый; б) горький; в) сладкий. 6. Корковый центр слухового анализатора расположен: а) в височной доле коры; б) в затылочной доле коры; в) в лобной доле коры.

1)а

2)в

3)б

4)в

5)б

6)а

Объяснение:

Окружающая среда Казахстана испытывает серьёзные экологические проблемы. К подобным проблемам относятся радиоактивное загрязнение в связи с проведениями ядерных испытаний на полигоне в Семипалатинске во время существования СССР, исчезновение Аральского моря (на границе Казахстана и Узбекистана)[1] и превращение в пустыню бывших сельскохозяйственных угодий. Многие из этих экологических проблем появились ещё в эпоху существования СССР. Центром исследования экологических проблем является Региональный экологический центр Центральной Азии, занимающийся также координацией усилий регионов по борьбе с экологическими проблемами.

А — нормальное зрение

а — глаукома

B — синдром Марфана

b — отсутствие синдрома

P: ааbb x AaBb

G: аb      x Ab, AB, aB, ab

F:

Aabb — нормальное зрение,  отсутствие синдрома AaBb — нормальное зрение, синдром Марфана aaBb — глаукома, синдром Марфанаaabb — глаукома, отсутствие синдрома

1) Генотип родителя с глаукомой: ааbb

2) Генотип родителя без глаукомы: АаBb

3) Тип гамет родителя с глаукомой: ab

4) Кол-во типов гамет родителя без глаукомы: 4 (Ab, AB, aB, ab)

5) Какая часть родителя без глаукомы с обеими доминантными аллелями: 1/4 = 0,25% (AB)

6) Вероятность рождения детей с синдромом Марфана: 2/4 = 0,5% (AaBb, aaBb)

7) Вероятность рождения детей с обеими аномалиями: 1/4 = 0,25% (aaBb)

8) Генотип ребенка без аномалий: Aabb

9) От кого из родителей дети могли унаследовать глаукому: от обеих родителей, т. к у обоих родителей есть рецессивный ген глаукомы

10) От кого из родителей дети могли унаследовать синдром Морфана: от родителя с генотипом AaBb