Разберем каждый из пунктов вопроса по отдельности:
1) Рибосомы – это органеллы, на которых происходит синтез белков. Рибосомы сами по себе состоят из белков и РНК, поэтому можно сказать, что белки участвуют в их образовании.
2) Мембраны митохондрий и хлоропластов – митохондрии и хлоропласты являются органеллами клетки, их мембраны также состоят из белков и липидов. Белки являются основным компонентом в составе этих мембран и выполняют различные функции, в том числе обеспечивают транспорт веществ через них.
3) Плазматическая мембрана – это мембрана, окружающая всю клетку и отграничивающая ее от окружающей среды. В ее состав входят не только липиды, но и белки, которые выполняют ряд функций, таких как транспорт веществ через мембрану и общение клетки с внешней средой.
4) Оболочка ядра – это мембрана, окружающая ядро клетки. Оболочка ядра состоит из двух мембран, между которыми находится пространство, называемое ядерной ретикулумом. В состав оболочки ядра входят как липиды, так и белки, которые обеспечивают структурную целостность оболочки и регулируют обмен веществ между ядром и цитоплазмой.
5) Микротрубочки – это структуры внутри клетки, состоящие из белков. Они играют важную роль в поддержании формы клетки, перемещении органелл и веществ внутри клетки, а также в делении клетки.
6) Центриоли – это парные органеллы, расположенные вблизи ядра клетки. Они также состоят из белков и играют важную роль в процессе деления клетки.
Таким образом, белки и липиды действительно участвуют в образовании всех перечисленных структур: рибосом, мембран митохондрий и хлоропластов, плазматической мембраны, оболочки ядра, микротрубочек и центриолей. Эти молекулы помогают создавать структуры и выполнять функции клеток, обеспечивают их жизнедеятельность и осуществляют различные биологические процессы.
mausgaly
06.10.2022
Добрый день! Рад принять вашу роль и помочь разобраться с данным вопросом.
Для правильного установления соответствия между типом мутаций и их характеристикой, давайте разберемся подробнее в каждом пункте.
А) Полиплоидия - изменение числа хромосом. Полиплоидия возникает, когда число хромосом в клетке увеличивается. Например, нормальный человек имеет две одинаковые копии каждой хромосомы (диплоидия), а полиплоидия может быть представлена тройным, четверным, пятерным и даже более двойным набором хромосом.
Б) Потеря участка хромосомы - хромосомная мутация. При этом типе мутации происходит потеря или удаление участка хромосомы. Это может привести к изменениям в генетической информации и, возможно, вызвать различные генетические заболевания или аномалии.
В) Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК - генная мутация. Генная мутация возникает, когда происходит изменение последовательности нуклеотидов в ДНК. Это может привести к изменению аминокислотной последовательности в белке и изменению его функции. Генные мутации могут быть либо наследственными, передаваемыми от родителей, либо приобретенными, возникающими вследствие воздействия окружающей среды.
Г) Изменение числа хромосом - хромосомная мутация. Подобно полиплоидии, изменение числа хромосом в клетке также является хромосомной мутацией. Это может быть как добавление, так и удаление хромосом. Например, синдром Дауна вызван трипликацией 21-й хромосомы, что приводит к наличию 3 копий этой хромосомы в клетках.
Д) Удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация. Удвоение участка хромосомы также относится к хромосомным мутациям. При удвоении участка хромосомы клетка получает две одинаковые копии этого участка, а не одну, как это обычно происходит.
Е) Поворот участка хромосомы на 180 градусов - это физическое изменение внешнего вида хромосомы и не является прямой мутацией, связанной с изменением хромосом.
Теперь рассмотрим типы мутаций.
1) Генная мутация - изменение последовательности нуклеотидов в ДНК. Этот тип мутации относится к генной мутации, как было указано выше, и происходит на уровне гена.
2) Хромосомная мутация - изменение числа хромосом или участка хромосомы. Этот тип мутации может быть связан с полиплоидией, потерей или удвоением участка хромосомы и изменением числа хромосом.
3) Геномная мутация - не указана в данном списке характеристик для соответствия. Геномная мутация относится к изменениям в структуре или количестве генома, который представляет собой полный набор генов в клетке.
Таким образом, соответствие будет следующее:
А - 2
Б - 2
В - 1
Г - 2
Д - 2
Е - нет соответствия
1 - В
2 - А, Б, Г, Д
3 - нет соответствия
Надеюсь, что это разъяснение помогло вам понять соответствие между типом мутаций и их характеристикой. Если у вас есть еще вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь задавать!
Ответить на вопрос
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Чему равен систолический объем сердца у спортсмена привыполнении физических упражнений?А) 120-140 мл В) 65-70 мл C) 80-110 мл D) 55-65 млE) 210-200 мл
ответ: а
Объяснение: я думаю так вроде бы