Завдання 3*. Упорядкуйте таблицю: установіть відповідність між органелами діатомо- рої водорості навікули, особливостями їхньої будови та функціями. Правильні номери7-машинеople. Wymustes8 -занесіть до таблиці для відповідей.Функції1. Поглинання води і вуглеки-слого газу, виділення кисно2. Регуляція життєдіяльностіОрганелиОсобливості будовиА Хлоропласти1. Кремнеземова коробка, накрита криш-кок з правильно розташованими отворамиБЯдро2. Структура кулястої форми, яка розташо-вана у центрі клітиниклітини3. Ковзання по підводних по-в Панцир 3. Дві коричневі трубкиверхнях4. Структура панцира, у якій накопичується4. Здійснюють фотосинтезСликомТаблиця для відповідейБГ19​

Кратко

Кольчатые черви (другие названия: кольчецы, аннелиды) — тип беспозвоночных из группы первичноротых. Тип насчитывает около 18 тысяч видов. Одни из наиболее известных представителей данного типа — дождевые черви.

Среда обитания: водная, почвенная (моря, пресные водоёмы, почва). Образ жизни: в основном свободноживущие, реже — паразиты. Развитие происходит из трёх зародышевых листков. Первичноротые животные — первичный рот зародыша (бластопор) преобразуется в ротовое отверстие взрослого организма.

Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:

   неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;

   признаки, характерные для отдельных синдромов;

   патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».

Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.

Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.