Всравнении с бурундуком бобр крупнее/мельче. ответ: 30 б) где бобр обитает? ответ: в) чем бобр питается? ответ:

Объяснение:

важно не только их наличие, но и их количество. при действии пищеварительных ферментов жкт они расщепляются до молекул и атомов (смотря какой фермент и что расщепляет, на какие нужды), в дальнейшем после всасывания расщепленных продуктов они кровью разносятся по всему организму и проходят сквозь клнточную мембрану, поступая в клетку , где либо запасаются , либо идут в переработку для продолжения жизненного цикла клетки , так же учавствуют в передаче сигналов нервной системы (к-натриевый насос и катехоламины, которые ранее были так же синтезированы в нервной клетке пресинаптической )

1.Синдром трисомии Х — это распространенная аномалия половых хромосом, при которой девочки рождаются с тремя хромосомами Х (XXX). Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые содержат ДНК и многие гены человека.

2.Тетрасомия по X-хромосоме (48,) — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительных X хромосом, является частным случаем анеуплоидии. Это чрезвычайно редкое хромосомные нарушение, вызванным присутствием четырех Х-хромосом вместо двух[2].

3.Пентасомия по X-хромосоме (49,) — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительных X хромосом, является частным случаем анеуплоидии. Представляет собой хромосомную аномалию, при которой у женщины пять Х-хромосом вместо двух[1]. Признаки могут включать умственную отсталость, низкий рост, низко посаженные уши[en], мышечную гипотонию и задержку развития[1][2]. Осложнения могут включать врожденные пороки сердца[3].

4.Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера (СШТ) — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).

Объяснение: