РЕШИТЬ ЗАДАЧУ. Немоглухота передается у людей по наследству как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака: а) между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей немоглухотой; б) между мужчиной и женщиной, страдающими немоглухотой; в) между мужчиной, страдающим немоглухотой и нормальной женщиной, отец которой был немоглухим.

Добрый день! Рассмотрим каждый вопрос по очереди:

а) Между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей немоглухотой.

В данном случае мы имеем нормальный генотип у мужчины, что означает, что он имеет нормальную пару аллелей на своей Х-хромосоме (XN XN). А женщина, страдающая немоглухотой, имеет аллели на своей Х-хромосоме, порождающие этот признак (XH XH). Так как ген, отвечающий за нормальное слышание, является рецессивным, то женщина с одной нормальной и одной немоглухой аллелью будет являться носителем признака, но не будет проявлять его самих себе (генотип XN XH).

В результате кроссинговера между мужчиной и женщиной будет получено два типа потомства: нормальные девочки с нормальной аллелью на Х-хромосоме и носительницы признака с одной нормальной и одной немоглухой аллелью на Х-хромосоме. При этом все мужчины, родившиеся от этого брака, будут иметь нормальный слух, так как у них всегда будет только одна Х-хромосома, а носительство рецессивного гена наложится на превалирующий ген нормального слуха.

б) Между мужчиной и женщиной, страдающими немоглухотой.

В этом случае оба родителя имеют немоглухой генотип на своих Х-хромосомах (XH XH). В результате кроссинговера между ними все дети будут наследовать Х-хромосому с немоглухотой аллелью. То есть, все дети будут страдать немоглухотой.

в) Между мужчиной, страдающим немоглухотой, и нормальной женщиной, отец которой был немоглухим.

Так как отец женщины был немоглухим, значит, он имел немоглухой ген на своей Х-хромосоме. Мужчина, страдающий немоглухотой, имеет тот же генотип (XH Y). У нормальной женщины будет иметься нормальный ген на обоих Х-хромосомах (XN XN). Таким образом, в результате кроссинговера между ними, все сыновья получат немоглухие гены от отца по Y-хромосоме, а дочери будут носительницами признака с немоглухим геном на одной Х-хромосоме.

Надеюсь, я объяснил задачу достаточно подробно и понятно. Если у тебя возникнут еще вопросы, с удовольствием помогу!