В семье, где один из родителей страдал афибриногенемией (рецессивный аутосомный признак), а другой только гипертрихозом (сцепленный с Y-хромосомой признак), родился ребенок с афибриногенемией. Определите вероятность рождения следующего ребенка с обеими аномалиями. ответ записать цифрами без знака процентов.

РАЗЛИЧИЯ: 
-наличие в скелете пресмыкающихся шейного отдела позвоночника и 7-8 позвонков (у земноводных-1 позвонок) , 
и грудной клетки, 
- наличие в сердце премыкающихся неполной перегородки, 
- более развитые лёгочные мешки и бронхи ( у пресмыкающихся) , 
- наличие чешуек на сухой коже ( у земноводных в коже -обилие желёз, выделяющих слизь) , 
- размножение на суше, кладка яиц в твёрдой оболочке ( у земноводных - в воде, с метаморфозом) . 

СХОДСТВА: 
- 3-ёх камерное сердце, 2 круга кровообращения, хладнокровность, 
- центральная нервная система, 
- пищеварительная трубка, заканчивающаяся клоакой, 
- общие предки. 
- общие длёкипреди.