?>
Задание 1. «Функции органов пищеварительной системы». Заполни пропущенные слова 1. Имеет железы, выделяющие слизь для облегчения прохождения пищевого комка …………..2. Этот орган выделяет секрет, который эмульгирует жиры, и делает их пригодными для расщепления……………3. Там живет кишечная палочка, а так же этот орган является крупнейшим лимфатическим узлом нашего организма………………4. Этот орган может выделять ферменты, а может выделять гормон, который отправляется в кровь и регулирует уровень сахара в крови ………………5. Здесь перевариваются только белки ……………..6. В этом органе уже ничего не переваривается, лишь выделяется слизь и всасывается вода………..7. Данные органы выделяют вещество, переваривающее углеводы, а также содержащее лизоцим……8. Без этих органов пища попадает в пищевод и желудок большими кусками, что затрудняет ее переваривание……………………….9. В этом органе происходит окончательное переваривание питательных веществ до более простых…10. Здесь происходит окончательное формирование каловых масс ……………11. Здесь происходит всасывание питательных веществ через ворсинки в кровь и лимфу………………12. Этот орган соединяется с носовой полостью и служит для прохождения пищи……………………..13. Этот орган выполняет механическую переработку пищи…………………..14. Фермент желудка, который расщепляет белки……………….15. Фермент 12-пестной кищки, кторый расщепляет углеводы…………….16. До каких веществ расщепляются: А) углеводы………………….. Б) белки……………………….. В) жиры…………………………17. Здесь происходит пристеночное пищеварение ………………………….18. Здесь находится центр слюновыделительного рефлекса……………….
Ответы
1. Властивості живих організмів набувати нові ознаки протягом індивідуального розвитку:
а) мінливість
2. Вкажіть назву алель ним генам, які у нащадків першого покоління не дають розщеплення ознак:
в) домінантні
3. Ознака, яка зовнішнє зникає :
в) рецесивна
4. Вкажіть назву закону Г. Менделю, за яким у гібридів першого покоління домінантна ознака проявляється не повністю, а частково зникає:
б) правило неповного домінування
5. Метод вивчення родоводу у родинах, які переносять спадкові захворювання
генеалогічний метод
6. Мутації, пов’язані з явним зміненням хромосом, зміненням їх кількісного складу має назву:
д) хромосомні
7. Сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак організму:
б) фенотип
8. Вкажіть властивості мутаційної мінливості:
а) з’являються раптово
г)піддаються статистичному дослідженню
д) можуть виникати повторно
9. Межі модифікаційної мінливості ознак:
б) норма реакції
10.Схрещування батьківських форм, які відрізняються за трьома та більш парами протилежних ознак:
д) полігибридним
II рівень.
У томатів округла форма плодів домінує над продовгуватою, а червоне забарвлення над жовтим; високий ріст рослин над карликовим.
1. АА Х аа: F Aa - г) 100%
2. Скласти генетичну схему схрещування круглих(гетерозиготних) високих (гомозиготних) рослин з продовгуватими карликовими.
Ознака Ген Генотип
Високі А АА, Аа
Карликові а аа
Круглі В ВВ, Вb
Продовгуваті b bb
P: ААВb x aabb
G: AB, Ab x ab
F: 1AaBb : 1Aabb
III рівень.
Дальтонізм - рецесивна ознака зчеплена з Х-хромосомою.
Наприклад , жінка з зелено-карими очима з нормальним сприйманням кольорів, батьки якої також не страждали на дальтонізм, один з батьків був блакитноокий, одружилась із чоловіком - дальтоніком з блакитними очима. Генотипи і фенотипи для батьківських форм Р і нащадків першого покоління F1
Ознака Ген Генотип
Зелено-карі очі А АА, Аа
Блакитні очі а аа
Норм. спр.кольорів XD XDXD, XDXd, XDY
Дальтонізм Xd XdXd , XdY
Р: ♀ Aa ХDXD х ♂ ааХdY
G: АХD, aXD x aХd, aY
F: АaХDXd - дівчина з каро-зеленими очима носій дальтонізму, вірогідність 25%
aaXDXd - дівчина з блакитними очима носій дальтонізму,25%
AaXDY - хлопець з каро-зеленими очима з нормальним сприяняттям кольорів,25%
aaXDY - блакитноокий хлопець з норм. сприйняттям кольорів, 25%