истоки генетики, как и всякой науки, следует искать в практике. генетика возникла в связи с разведением животных и возделыванием растений, а также с развитием медицины. с тех пор как человек стал применять скрещивание животных и растений, он столкнулся с тем фактом, что свойства и признаки потомства зависят от свойств избранных для скрещивания родительских особей. отбирая и скрещивая лучших потомков, человек из поколения в поколение создавал родственные группы – линии, а затем породы и сорта с характерными для них наследственными свойствами.
хотя эти наблюдения и сопоставления еще не могли стать базой для формирования науки, однако бурное развитие животноводства и племенного дела, а также растениеводства и семеноводства во второй половине xix века породило повышенный интерес к анализу явления наследственности.
развитию науки о наследственности и изменчивости особенно сильно способствовало учение ч. дарвина о происхождении видов, которое внесло в биологию метод исследования эволюции организмов. сам дарвин приложил немало усилий для изучения наследственности и изменчивости. он собрал огромное количество фактов, сделал на их основе целый ряд правильных выводов, однако ему не удалось установить закономерности наследственности. его современники, так называемые гибридизаторы, скрещивавшие различные формы и искавшие степень сходства и различия между родителями и потомками, также не смогли установить общие закономерности наследования.
еще одним условием, способствовавшим становлением генетики как науки, явились достижения в изучении строения и поведения соматических и половых клеток. еще в 70-х годах прошлого столетия рядом исследователей-цитологов (чистяковом в 1972 г., страсбургером в 1875 г.) было открыто непрямое деление соматической клетки, названное кариокинезом (шлейхером в 1878 г.) или митозом (флеммингом в 1882 постоянные элементы ядра клетки в 1888 г. по предложению вальдейра получили название “хромосомы”. в те же годы флемминг разбил весь цикл деления клетки на четыре главные фазы: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.
одновременно с изучением митоза соматической клетки шло исследование развития половых клеток и механизма оплодотворения у животных и растений. о. гертвиг в 1876 г. впервые у иглокожих устанавливает слияние ядра сперматозоида с ядром яйцеклетки. н.н. горожанкин в 1880 г. и е. страсбургер в 1884 г. устанавливает то же самое для растений: первый – для голосеменных, второй – для покрытосеменных.
в те же ван-бенеденом (1883 г.) и другими выясняется кардинальный факт, что в процессе развития половые клетки, в отличие от соматических, претерпивают редукцию числа хромосом ровно вдвое, а при оплодотворении – слиянии женского и мужского ядра – восстанавливается нормальное число хромосом, постоянное для каждого вида. тем самым было показано, что для каждого вида характерно определенное число хромосом.
итак, перечисленные условия способствовали возникновению генетики как отдельной биологической дисциплины – дисциплины с собственными предметом и исследования.
официальным рождением генетики принято считать весну 1900 г., когда три ботаника, независимо друг от друга, в трех разных странах, на разных объектах, пришли к открытию некоторых важнейших закономерностей наследования признаков в потомстве гибридов. г. де фриз (голландия) на основании работы с энотерой, маком, дурманом и другими растениями сообщил “о законе расщепления гибридов”; к. корренс (германия) установил закономерности расщепления на кукурузе и опубликовал статью “закон грегора менделя о поведении потомства у расовых гибридов”; в том же году к. чермак (австрия) выступил в печати со статьей (об искусственном скрещивании у pisum sativum).
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
ответ:
объяснение:
признак ген генотип
норм. сверываемость крови а хаха, хаха, xay
гемофилией a xay
наличие пигмента в вв, вb
альбинизм b bb
р : ♀ в_хaх_ х ♂ bхay
f:
отец женщины был болен гемофилией, от него она получила рецессивный ген гемофилии ха, который у нее в фенотипе не проявился, поскольку от матери она получила доминантный ген. но у матери отсутствовал пигмент, значит она передала женщине рецессивный ген b. таким образом, генотип исследуемой женщины вbхaхa.
р : ♀ вbхaхa х ♂ bхay
g: bхa, bхa, bхa, bхa х bхa, by
f:
девочки
bbxaxa - темноволосые с норм. свертываемостью
bbxaxa - темноволосые с норм. свертываемостью
bbxaxa - альбиносы с норм свертываемостью
bbxaxa - альбиносы с норм свертываемостью
б) расщепление по фенотипу у дочерей 1: 1
общая вероятность каждого фенотипа у девочек 25% .
мальчики
bbxay - темноволосые с норм. свертываемостью
bbxay - темноволосые с гемофилией
bbxay - альбиносы с норм. свертываемостью
bbxay - альбиносы с гемофилией
а) расщепление по фенотипу у сыновей 1: 1: 1: 1
общая вероятность каждого фенотипа у мальчиков 12,5 %
в) вероятность здоровых тeмноволосых мальчиков одинакова с вероятностью больных гемофилией и светловолосых.
г) вероятность рождения здоровых тeмноволосых девочек в два раза больше, чем таких же мальчиков. сравниваем 25% и 12,5%.
д) вероятностью рождения светловолосого мальчика, больного гемофилией, 12,5%
е) вероятность рождения темноволосых детей с норм. свертываемостью крови 25% + 12,5 = 37,5%