В 1960г впервые был описан ХУУ – синдром, при котором люди имеют кариотип 47 хромосом (22 пары аутосом +XYY Такая мутация называется: А) генная Б) геномная В) точковая Г) хромосомная
В 1960г впервые был описан ХУУ – синдром, при котором люди имеют кариотип 47 хромосом (22 пары аутосом +XYY Такая мутация называется: А) генная Б) геномная В) точковая Г) хромосомная
Г
Объяснение:
может быть не точно,но нам так объясняли