Написать письмо на тему (вклад казахских ученых в развитие естественных наук) зарание ​

  классификации, основанной на размерах сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на  геномные   ,  хромосомные   и  генные   .1) при геномных мутациях у организма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. если через 2n обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой  полиплоидизацией   , происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4n, 6n и т.д. хромосомами. различают  аллополиплоидию   , в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и  аутополиплоидию   , для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2n.2)при хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия   ), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. последние получили название  хромосомных аберраций   . в этом случае потеря (  делеции   ) или удвоение части (  дупликации   ) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (  инверсии   ), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (  транслокации   ) (крайний случай - объединение целых хромосом).3)генные мутации встречаются наиболее часто. в результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят оточковых мутациях   . точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции   (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и  трансверсии   (замена пурина на пиримидин или наоборот). из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций: сохранение смысла кодона (  синонимическая замена нуклеотида   ), изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (  миссенс-мутация   ) или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (  нонсенс-мутация   ). в генетическом коде имеются три бессмысленных кодона:   амбер - uag   ,  охр - uaa   и  опал - uga   . в соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов (например амбер-мутация).

Северный олень.  отряд : парнокопытные. тип: хордовые. царство : животные. класс: млекопитающие. стадное животное. в поисках пищи отправляется на большие расстояния, мигрирует. его конечности приспособлены к быстрому, продолжительному бегу по твердой, плотной поверхности. этому служат редукция некоторых пальцев и наличие копыт на последних фалангах. при беге животное опирается на третий и четвертый пальцы, иногда встречаются более развитые вторые и пятые, а первый(большой) и вовсе отсутствует. травоядный. как у большинства жвачных, желудок оленя отличается большой массивностью и многокамерностью. желудок оленя состоит из четырех камер : рубца, сетки, книжки и сычуга. при этом пища тщательно пережевывается и направляется сначала в рубец и сетку. это обусловливается наличием в рубце симбиотических внутриклеточных бактерий. после этого пища отрыгивается для повторного пережевывания обратно в рот, а затем направляется в книжку и сычуг. как и остальные высшие млекопитающие - плацентарное животное. тело у оленя изящное, легкое, громоздкое, с тонкой шеей и конечностями.