6. используя таблицу, ответьте на вопросы: открытие ученый и его изобретение в 1874 г. а.н.лодыгин изобрел лампу накаливания. ее запатентовали почти во всей европе. он выкачал из стеклянной ламповой колбы воздух, увеличив долговечность лампочки. нить накаливания изготовил не из угля, а из тугоплавкого вольфрама. в 1875 г. павел яблочков изобрел электрическую угольную дуговую лампу. впервые она была продемонстрирована в качестве уличного и театрального освещения в париже. в 1879 г. томас эдисон разработал лампочку накаливания с угольной нитью. 35 проект (а) что общего у этих открытий с точки зрения назначения и превращения энергии? [2] (b) в чем различие этих открытий? [2]

Мейоз- это прямое деление клетки, при котором генетический материал располагается равномерно.в данном процессе из одной клетки образуется 4 клетки с гаплоидным набором хромосом. в телофазе  1 будет происходит  расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам означает завершение первого мейотического деления. число хромосом в одном наборе стало вдвое меньше,но каждая хромосома сост. из двух хроматид. у животных и у некоторых растений хроматиды деспирализуются.а генетический набор будет следующий 1n2c в каждой клетке, а это значит, что так и будет 8 хромосом.а   в анафазе мейозе 2  (2n   2с ) — деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами), перекомбинация хромосом. значит хромосом будет в два раза больше 16.

B- гипертрихоз (только от отца к сыну). рецессивный. а - гипертония (аутосомно-доминантный признак). f - ихтиоз, сцеплен с х хромосомой (х( рецессивный. голандрический тип наследования - от отца только к сыновьям. дочери не наследуют. гоносомы - половые хромосомы.  отец: аах(f)y(b) гипертрихоз. мать: аах(f)х(f). гипертония. сын: аах(f)y(b) ихтиоз и гипертрихоз. p:         аaх(f)х(f)       х       аах(f)y(b) g:   ax(f)   ax(f) ax(f) ax(f)     ax(f) ay(b) f1:   аaх(f)y(b) так как сын болеет ихтиозом и ихтиоз сцеплен с х хромосомой, то мать должна быть гетерозиготой по ихтиозу (х(f)x( ихтиоз иметь не может, т.к. у него хромосомы хy. и если бы ген ихтиоза принадлежал ему, то отец тоже был бы болен. отец не страдает от гипертонии, мать же болеет. сын гипертонией не страдает. отсюда следует, что мать гетерозигота по гипертонии (аа).если бы мать была гомозиготой по доминантному признаку, то сын бы тоже был болен (материнская гамета а и отцовская а). так как гипертрихоз наследуется только от отца к сыну, то носителем данного гена является только отец (y(b))