основой строения всех живых организмов является клетка. это наименьшая часть организма, способная самостоятельно существовать и имеющая все признаки жизни.
клетки мякоти апельсина или грейпфрута можно видеть невооружённым глазом или при лупы. многие клетки настолько малы, что их можно увидеть только под микроскопом. то, что живые организмы состоят из клеток, учёные открыли ещё в 17 веке.
известны самостоятельно существующие организмы, состоящие из одной клетки, например, простейшими является часть зелёных водорослей.
строение растительной клетки
ядро — самая важная составная часть клетки. ядро отвечает за все процессы, происходящие в клетке. ядро содержит наследственную информацию о том, какой будет новая клетка, которая образуется в результате процесса деления.
цитоплазма — бесцветное, вязкое вещество, наполняющее клетку. в цитоплазме находятся все остальные части клетки.
мембрана — тонкая плёнка, которая окружает цитоплазму и отвечает за поступление в клетку и вывод из неё различных веществ. она находится под клеточной стенкой.
в растительной клетке имеются части (органоиды), которых нет в клетках животных. это клеточная стенка, пластиды и вакуоль.
клеточная стенка защищает клетку и придаёт ей определённую форму. в состав клеточной стенки входит целлюлоза, прочность.
пластиды — маленькие составные части клетки. пластиды могут быть бесцветными и цветными. зелёные пластиды называют хлоропластами, в них происходит процесс фотосинтеза.
вакуоль — полость, заполненная клеточным соком и образованными клеткой веществами. чем старше клетка, тем больше её вакуоль.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
1)рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в х-хромосоме на расстоянии 46 морганид. здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать-врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. определите вероятность рождения в этой семье: а) сына, обоими заболеваниями б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты в) здорового ребенка г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания 2)рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. определите вероятность рождения в этой семье: а) здорового сына б) дочери – носительницы обеих аномалией в) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы
1)дальт хd; xdxd, xdy
норм: xd; xdxd, xdxd, xdy
ночн. сл. : xc; xcxc, xcy
норм: xc; xcxc, xcxc, xcy
p: dc//dc x dc//
g: dc, dc -некросс., dc, dc - кроссоверы ; dc, /
f: нерекомбинанты
dc//dc (норм, норм, дев.)
dc// (дальт. норм, мальчик)
dc//dc(норм, норм, дев)
dc// (норм, сл., мальчик)
рекомбинанты
dc//dc(норм, норм, дев)
dc// (дальт, сл., мальчик)
dc//dc (норм, норм, дев)
dc// (норм, норм, мальчик)
а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%
б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)
54 / 4= 13,5%
3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%
4)13,5+13,5+11,5= 38,5%
2)дано:
h - гемофилия
h - норма;
а - отсутствие потовых желёз
а - норма.
эти гены локализованы в х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.
решение:
для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:
p: ♀ х ha х на х ♂ х ha y
g: х на + х ha; y
f: х ha х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.
теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:
p: ♀ х на х ha х ♂ х hа y
g: х ha; х ha + х ha; y
f: х ha х ha - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%
х ha y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%
х ha х hа - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%
х ha y - сын, гемофилик, без потовых желез.
ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( х на y)
вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( х ha х hа)
вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( х на х hа)
вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% ( х ha х hа ).