Вкакой части клетки происходит процесс трансляции.? в цитоплазме или в рибосомах или в ядре.?

синтез белка  в  клетке  происходит в результате  трансляции  ирнк.  …  рибосомы. синтез белка  в  клетке  осуществляется  на рибосоме.

в   человека: энциклопедия, написанная четырьмя буквами. рис. 6.  процесс трансляции  мрнк на рибосомах с образованием белка    на рибосомепроисходит  взаимодействие мрнк с транспортными рнк (трнк)

Наследственная изменчивость наследственная изменчивость затрагивает генотип и передается по наследству. она бывает комбинативной и мутационной.комбинативная изменчивость — появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов. основой комбинативной изменчивости является половой процесс; случайная комбинация негомологичных хромосом в мейозе и, как следствие, независимое наследование признаков; рекомбинация генов в результате кроссинговера. комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для вида в его приспособлении к условиям среды. в основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса: ►  независимое расхождение  гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона менделя. появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости.►  взаимный обмен участками  гомологичных хромосом, или кроссинговер. он создает новые группы сцепления, т. е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.►  случайное сочетание  гамет при оплодотворении.эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются). однако новые комбинации генов довольно легко при передаче из поколения в поколение.комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов. однако перечисленные источники изменчивости не существенных для выживания стабильных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. такие изменения возникают в результате мутаций.мутационная изменчивость — наследственные изменения генотипического материала хромосом и генов. мутации имеют ряд характерных особенностей.1. затрагивают генотип и наследуются.2. носят скачкообразный и индивидуальный характер. возникают у единичных особей в популяции.3. неадекватны условиям среды и могут быть нейтральными, полезными, чаще вредными.4. могут к образованию новых признаков, популяций или гибели организма.в основе любых мутаций лежит появление новых типов белков. почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственное изменение признаков организма. по характеру изменения генома, т. е. совокупности генов, заключенных в гаплоидном наборе хромосом, различают генные, хромосомные и геномные мутации.генные, или точковые, мутации— результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле днк в пределах одного гена. такое изменение в гене воспроизводится при транскрипции в структуре ирнк; оно приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся при трансляции на рибосомах. в результате синтезируется другой белок, что ведет к изменению соответствующего признака организма. это наиболее распространенный вид мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов.существуют разные типы генных мутаций, связанных с добавлением, выпадением или перестановкой нуклеотидов в гене. это: - дупликации (повторение участка гена),- вставки (появление в последовательности лишней пары нуклеотидов),- делеции ("выпадение одной или более пар нуклеотидов),- замены нуклеотидных пар,- инверсии (переворот участка гена на 180°).

Ну раз ребенок нормальный, то, значит, глухонемота - рецессивный признак. пусть а - отсутствие глухонемоты, а - ее наличие. генотип мужчины, точно можно сказать, что аа. а вот по идее, у нее генотип может быть как аа, так и аа. но в первом случае абсолютно все дети будут здоровы(аа, аа), а во втором  50 на 50 (аа и аа). но  ребенок во втором случае родился только один, и с такой же вероятностью мог родиться больной ребенок. так что, по-моему, наверняка определить генотип матери нельзя.