В результате событий Февральской революции 1917 года

Токсичность катионов металлов связана с устойчивостью образуемых ими биокомплексов. Если устойчивость комплексного соединения с токсическим катионом выше, чем прочность биокомплекса с биокатином в составе организма, то при его поступление идет вытеснение последнего из биокомплекса. В этом состоит сущность токсикоза. Антидотная терапия при токсикозах основана также на образовании металлами-токсикантами прочных комплексов со специальными лигандами. Поэтому первым будет выводиться металл, образующий более прочный комплекс. Сравним константы нестойкости комплексов меди и кобальта с трилоном Б.

 К_н [Cu^.Tp] = 1,6^.10^-19

К_н [Co^.Tp] = 1,6^.10^-6

Более устойчивым является комплекс меди, он и будет выводиться из организма в первую очередь.

Ответ: в первую очередь будет выводиться из организма в виде комплекса с трилоном Б ион меди.

Взаимодействие предполагает реакцию:

 [Co(NH₃)₂]Cl₂ + Гли ↔ [Co(Гли)₂] + 4NH₃ + 2HCl

Объект конкуренции Со⁺² , конкурирующие частицы NH₃ и глицин. Взаимодействие произойдет в том случае, если произойдет разрушение аммиачного комплекса кобальта и равновесие сместится вправо. Этого можно достигнуть связыванием комплексообразователя в более прочный комплексный ион. Сравним константы нестойкости двух комплексных ионов:

К_н= [Co(NH₃)₂]²⁺ = 1^.10^-5

 К_н= [Co(Гли)₂ ] = 3,3^.10^-9 , более прочный комплекс.

Так как константа нестойкости хелатного комплекса с глицином меньше, чем аммиачного комплекса, следовательно, он прочнее, взаимодействие произойдет. Равновесие сместится в сторону более полного связывания иона кобальта, т.е. в сторону продуктов реакции.

Ответ: образование комплекса с глицином произойдет