Токсичность катионов металлов связана с устойчивостью образуемых ими биокомплексов. Если устойчивость комплексного соединения с токсическим катионом выше, чем прочность биокомплекса с биокатином в составе организма, то при его поступление идет вытеснение последнего из биокомплекса. В этом состоит сущность токсикоза. Антидотная терапия при токсикозах основана также на образовании металлами-токсикантами прочных комплексов со специальными лигандами. Поэтому первым будет выводиться металл, образующий более прочный комплекс. Сравним константы нестойкости комплексов меди и кобальта с трилоном Б.
Кн [Cu.Tp] = 1,6.10-19
Кн [Co.Tp] = 1,6.10-6
Более устойчивым является комплекс меди, он и будет выводиться из организма в первую очередь.
Ответ: в первую очередь будет выводиться из организма в виде комплекса с трилоном Б ион меди.
Взаимодействие предполагает реакцию:
[Co(NH3)2]Cl2 + Гли ↔ [Co(Гли)2] + 4NH3 + 2HCl
Объект конкуренции Со+2 , конкурирующие частицы NH3 и глицин. Взаимодействие произойдет в том случае, если произойдет разрушение аммиачного комплекса кобальта и равновесие сместится вправо. Этого можно достигнуть связыванием комплексообразователя в более прочный комплексный ион. Сравним константы нестойкости двух комплексных ионов:
Кн= [Co(NH3)2]2+ = 1.10-5
Кн= [Co(Гли)2 ] = 3,3.10-9 , более прочный комплекс.
Так как константа нестойкости хелатного комплекса с глицином меньше, чем аммиачного комплекса, следовательно, он прочнее, взаимодействие произойдет. Равновесие сместится в сторону более полного связывания иона кобальта, т.е. в сторону продуктов реакции.
Ответ: образование комплекса с глицином произойдет
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Сколько нуклеотидов в гене кодируют последовательность 60 аминокислот в молекуле белка. В ответ запишите только соответствующее число.