Деятельность, сущность которой состоит в количественном дроблении измеряемых объектов и установлении величины данного

Правильные ответы к тесту выделены
Тест  прошел проверку
ставим +1 к ответу)

Легкость разрыва связи С–О в спиртах уменьшается в ряду:
третичные > вторичные > первичные > CH3OH
Этот ряд определяется относительной устойчивостью карбокатионов, которые образуются при разрыве С−О-связи: R3C+ > R2CH+ > RCH2+ > CH3+,
поэтому третичный 2-метилбутанол-2 легче вступает в реакцию внутримолекулярной дегидратации, чем вторичный спирт бутанол-2.
Это не реакция нуклеофильного замещения, а β-элиминирование - отщепление ОН и Н от соседних атомов углерода.
Спирты - слабые основания Льюиса, они образуют с сильными минеральными кислотами соли алкоксония: ROH2 (+), что способствует в дальнейшем отщеплению воды.

СН4→СО→СН3ОН→НСООН
или СН4→СО→НСООNa→НСООН
1) конверсия метана с водяным паром с получением синтез-газа (смеси СО с Н2)
СН4 + Н20 –(кат. NiO, t)→ СО+ЗН2 (А= СО)
2) каталитический синтез метанола:
СО +Н2 ⇆ СН3ОН (кат., t) (В= СН3ОН)
3) окисление метанола в кислой среде последовательно в кислоту: сначала образуется формальдегид - метаналь СН2О, затем из него при дальнейшем окислении - муравьиная (метановая) кислота.
CH3OH + [O] → СН2О + [O] → HCOOH

Можно иначе: пропустить СО через раствор NaOH с получением формиата натрия:
2) СО + NaOH –(Р, t)→ НСООNa (В= НСООNa)
А затем подействовать сильной кислотой:
2НСООNa + H2SO4 → 2НСООH + Na2SO4