свойства. для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения аe, свойственные алкенам. особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). так, присоединение брома к бутадиену может к двум продуктам:
1,2 сн2=сн-сн=сн2 + вr2 → сн2=сн-снвr-сн2вr
или
1,4 сн2=сн-сн=сн2 + вr2 → вrсн2-сн=сн-сн2вr
подбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений.
важнейшее свойство диенов — их способность к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. при полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:
nсн2=сн-сн=сн2 → (-сн2-сн=сн-сн2-)n.
использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цис-конфигурацию. аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:
nсн2=с(сн3)-сн=сн2 → (-сн2-с(сн3)=сн-сн2-)n.
применение. основная область применения алкадиенов - синтез каучуков.
medvik
23.08.2020
Дано: решение m=60кг s= s1 x 2 s1=1,5м2 s= 1.5 m2 x 2=3м2 g= 9.8 h/кг f=mg p-? f= 60кг x 10h/кг= 600h p=f/s p=600h/ 3м2= 200па
gr1schinanata
23.08.2020
Счетчик гейгера , прибор для обнаружения и измерения силы радиации путем подсчета количества обнаруженных ионизированных частиц . это вид ионизационной камеры , в которой к паре электродов приложено высокое напряжение . радиация и частицы , входящие в камеру , ионизируют атомы газа , в результате чего ионы , которые , восприняв энергию отэлектрического поля , возникшего между электронами , усиливают эффект , производя , в свою очередь,большое количества ионов . в связи с этим возникает ток , который понижается настолько быстро , что импульстока производится для каждой отдельной частицы . каждый импульс активизирует контур счетчика , который способен отсчитать до 10 000 частиц в секунду .
Ответить на вопрос
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Напишите структурные формулы двух алкадиенов, изомерных гекину.назовите эти вещества.
свойства. бутадиен-1,3 — легко сжижающийся газ с неприятным запахом. изопрен — жидкость с tкип 34 °с.
получение. основной промышленный способ получения диенов — дегидрирование алканов. бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана:
а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана:
бутадиен-1,3 можно также получать по реакции лебедева путем одновременного дегидрирования и дегидратации этанола:
свойства. для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения аe, свойственные алкенам. особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). так, присоединение брома к бутадиену может к двум продуктам:
1,2 сн2=сн-сн=сн2 + вr2 → сн2=сн-снвr-сн2вrили
1,4 сн2=сн-сн=сн2 + вr2 → вrсн2-сн=сн-сн2вrподбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений.
важнейшее свойство диенов — их способность к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. при полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:
nсн2=сн-сн=сн2 → (-сн2-сн=сн-сн2-)n.
использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цис-конфигурацию. аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:
nсн2=с(сн3)-сн=сн2 → (-сн2-с(сн3)=сн-сн2-)n.
применение. основная область применения алкадиенов - синтез каучуков.