Сравните реакции хлорирования пропена в темноте и при ультрафиолетовом облучении. чем обусловлены отличия в ходе галогенирования пропена?

Не знаю припромпрммп

солеобразующие оксиды по их кислотно-основным свойствам делят на группы: основные,кислотные и амфотерные.к амфотерным относят оксиды элементов ве,zn,al,pb,большинства d-элементов в промежуточных степенях окисления,например cr(iii).амфотерные оксиды способны взаимодействовать с основными и основаниями,кислотными и кислотами,проявляя свой кислотный или основный характер соответственно.

 

оксида серы 4 проявление кисл св-в например взаимодействуя с гидроксидом натрия: so2+2naoh=na2so3+h2o

 

оксид магния проявляет основные св-ва взаимодействуя с соляной кислотой: mgo+2hcl=mgcl2+h2o

 

оксид цинка-амфотерный,т.е. проявляет и кислотные и основные св-ва

кислотные взаимодействуя со сплавом щелочи: zno+2naoh=na2zno2+h2o

основные взаимодействуя с оксидом кремния: zno+sio2=znsio3

 

а) метан->ацетилен->бензол->хлорбензол

Термический крекинг метана:

2СН4 -> C2H2 + 3H2

Тримеризация ацетилена (реакция Зелинского) , катализатор - активированный уголь, при нагревании:

3C2H2 -> C6H6

Хлорирование бензола, катализатор - FeCl3

C6H6 + Cl2 -> C6H5Cl + HCl

б) карбонат кальция->оксид кальция->карбид кальция->ацетилен->бензол->нитробензол

Термическое разложение карбоната кальция:

CaCO3 = CaO + CO2

Нагревание оксида кальция с коксом:

СаО + 3С = СаС2 + СО

Гидролиз карбида кальция:

CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2

Тримеризация ацетилена:

3C2H2 -> C6H6

Нитрование бензола нитрующей смесью (смесь азотной и концентрированной серной кислот; серная кислота - катализатор) :

C6H6 + HO-NO2 -> C6H5-NO2 + H2O

Объяснение: