Рассчитайте коммутатор операторов â и b a=iz^2 b=[z, p(z-как нижняя степень)] учитывая момент оперетора в p(z)=-iħd/dzz

H2so4  →  h2  →  h2o  →  кон  →  fe (oh)2  →  fe(oh)3  →  fe2o3  →  fe  →  cu 1)  h2so4  + zn =  h2  + znso42)  2h2  + o2 =  2h2o3)  2h2o  + 2k =  2koh  + h24)  2koh  + feso4 =  fe(oh)2  + k2so45)  4fe(oh)2  + 2h2o + o2 =  4fe(oh)36)  2fe(oh)3  ==t+==  fe2o3  + 3h2o7)  fe2o3  + 3h2 =  2fe  + 3h2o8) fe + cuso4 = feso4 +  cu.  с-> сo -> co2 -> k2co3 -> co2 -> ca(hco3)2 -> co2  1)с+ o2= co 2)2co+ o2= 2co2 3)co2+2кон= к2co3+н2о 4)к2co3+2нсl= h2o+co2+2ксl 5)caco3+co2+h2o=ca(hco3)2 6)ca(hco3)2 = caco3 + h2o + co2

Муравьиная кислота сильнее. в органической считается так, чем больше сн2 групп тем слабее кислота, тоесть уксусная будет сильнее пропионовой, пропионовая сильнее масляной и т.д. из органический муравьиная самая сильная в ряду одноосновных карбоновых кислот. в муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. в молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. в молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.в результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь о-н становится менее полярной  и разрывается труднее. поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала.  степень диссоциации муравьиной  значительно больше, чем у уксусной.