Предложите способ распознавания концентрированной и разбавленной сульфатнойкислоты, находящихся в банках без этикеток

Самый простой способ - на глаз. концентрированная серная кислота на вид как масло, вязкая и достаточно тяжелая жидкость (плотность почти в 2 раза больше плотности воды). разбавленная серная кислота ничем примечательным не выделяется. бесцветный прозрачный раствор с плотностью, близкой к плотности воды. есть еще простой способ. если вам не жалко два кубика рафинада, то бросьте их в обе банки) в бутылке с концентрированныой серной кислотой будет заметно почернение (концентрированная серная кислота обугливает органические вещества).

Бутан имеет два изомера: 1. н-бутанch3–ch2–ch2–ch3 2. изобутанch(ch3)3 а. галогенирование алканов протекает по радикальному механизму. для инициирования реакции необходимо смесь алкана и галогена облучить уф-светом или нагреть. 1. ch3–ch2–ch2–ch3 + 6cl2 = cl3c–ch2–ch2–ccl3+ 6hcl 2. ch(ch3)3 + 9cl2 = ch(ccl3)3 + 9hcl б. алканы реагируют с 10 % раствором азотной кислоты или оксидом азота no2 в газовой фазе при температуре 140 °c и небольшом давлении с образованием нитропроизводных. в результате реакции образуются смеси продуктов. rh + hno3 = rno2 + h2o. 1. ch3–ch2–ch2–ch3 + 2hno3 = о2nн2c–ch2–ch2–cн2no2 + 2h2o. 2. ch(ch3)3 + 3hno3 = ch(ch2no2)3 + 3h2o.

согласно принципам  теории строения, свойства всякого соединения определяются его составом, строением, а также  конфигурацией молекул, т. е. относительным пространственным расположением  атомов  вмолекуле.

современное учение о свойствах органических  веществ  является развитием идеи а. м. бутлерова о реакций  вещества  от его строения. выражающая строение  вещества  структурная формула  дает представление о всем многообразии  реакций  вещества, хотя предсказания на  основании  структурной формулы  не являются следствием строгих законов, а носят лишь качественный характер и предоставляют еще многое на долю таланта и интуиции -экспериментатора.

свойства  веществ  также зависят от их состава, от строения и  конфигурации молекул. с проявлениями зависимости свойств  веществ  от их строения мы уже неоднократно встречались. это прежде всего правильности в изменениях  температур  кипения, плотностей и других свойств для различных членов одного и того же  гомологического ряда, для различных  изомеров  одних и тех же членов  гомологического ряда, а также при переходе от одного  гомологического ряда  к другому.

в отличие от закономерностей в изменениях свойств, изменения   свойств могут  быть выражены точными цифровыми величинами. изучение свойств различных  органических соединений  во многих случаях к нахождению закономерностей их изменения в зависимости от строения, выражаемых более или менее точными формулами. эти закономерности излагаются в курсах    здесь мы дадим лишь весьма краткие представления о некоторых из них, чтобы показать важность изучения свойств органических  веществ  для установления их строения.

во многих случаях правильности в изменениях   свойств могут  быть выражены простыми зависимостями, если пользоваться молярными величинами, т. е. соответствующие величины относить к  молю  вещества.

характеристики свойств соединений часто выражают как сумму нескольких слагаемых, относящихся катомам  соответствующих элементов, которые входят в состав данного соединения. применение таких  аддитивных схем  для нахождения какой-либо - характеристики соединения по формуле его строения равносильно, следовательно, предположению, что  атом  элемента, входя в состав различных соединений, вносит всегда одну и ту же долю такой характеристики.

в простейших случаях это предположение в отношении  органических соединений  оказывается близким к истине (аддитивны, например, величины молекулярных объемов и  молекулярных рефракций  ряда  предельных углеводородов). однако, пользуясь на практике такими схемами, нельзя забывать, что в общем случае та или иная характеристика соединения не является суммой характеристик входящих в его состав  атомов  элементов. часто обнаруживаются отступления от таких схем и при расчете приходится вносить  конститутивные  (т. е. обусловленные особенностями строения)  добавки  —  инкременты  так, например, при вычислении  молекулярных рефракций  для  диеновых углеводородов, помимо инкрементов для  двойных связей, приходится вводить еще различныедобавки, зависящие от взаимного расположения  двойных связей.