Нерастворимая - ст. окисления: h+1, si +7, o-2 - оксид - sio2
elivanova
11.08.2021
Важнейшим фактором, определяющим свойства молекулы, является распределение в ней электронной плотности. характер распределения зависит от взаимного влияния атомов. в молекулах, имеющих только s-связи, взаимное влияние атомов осуществляется через индуктивный эффект. в молекулах, представляющих собой сопряженные системы, проявляется действие мезомерного эффекта. влияние заместителей, по сопряженной системе p-связей, называется мезомерным (м) эффектом. в молекуле бензола p-электронное облако распределено равномерно по всем атомам углерода за счет сопряжения. если же в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, это равномерное распределение нарушается, и происходит перераспределение электронной плотности в кольце. место вступления второго заместителя в бензольное кольцо определяется природой уже имеющегося заместителя. заместители подразделяют на две группы в зависимости от проявляемого ими эффекта (мезомерного или индуктивного): электронодонорные и электроноакцепторные. электронодонорные заместители проявляют +м и +i-эффект и повышают электронную плотность в сопряженной системе. к ним относятся гидроксильная группа -он и аминогруппа —nh2. неподеленная пара электронов в этих группах вступает в общее сопряжение с p-электронной системой бензольного кольца и увеличивает длину сопряженной системы. в результате электронная плотность сосредотачивается в орто- и пара-положениях.  алкильные группы не могут участвовать в общем сопряжении, но они проявляют +i-эффект, под действием которого происходит аналогичное перераспределение p-электронной плотности. электроноакцепторные заместители проявляют -м-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе. к ним относятся нитрогруппа —no2, сульфогруппа —so3h, альдегидная —сно и карбоксильная —соон группы. эти заместители образуют с бензольным кольцом общую сопряженную систему, но общее электронное облако смещается в сторону этих групп. таким образом, общая электронная плотность в кольце уменьшается, причем меньше всего она уменьшается в метаположениях:  полностью галогенированные алкильные радикалы (например. — ссl3) проявляют —i-эффект и также способствуют понижению электронной плотности кольца. закономерности преимущественного направления замещения в бензольном кольце называют правилами ориентации. заместители, +i-эффектом или +m-эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара-положения бензольного кольца и называются заместителями (орнентаптами) первого рода. —сн3 —он -nh2 -ci (-f,-вr,-i) +i +m,-i +m,-i +м,-i заместители, —i-эффектом или — m-эффектом, направляют электрофильное замещение в мета-положения бензольного кольца и называются заместителями (орнентаптами) второго рода: —s03h -ссl3 -м02 -соон -сн=о — м -i —м,-i —м —м например, толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и ортоположения:  нитробензол, содержащий заместитель второго рода, нитруется и бромируется в мета-положение :  помимо ориентирующего действия, заместители оказывают влияние и на реакционную способность бензольного кольца: ориентанты 1-го рода (кроме галогенов) облегчают вступление второго заместителя; ориентанты 2-го рода (и галогены) затрудняют его. применение. ароматические углеводороды — важнейшее сырье для синтеза ценных веществ. из бензола получают фенол, анилин, стирол, из которых, в свою очередь, получают фенол-формальдегидные смолы, красители, полистирол и многие другие важные продукты.