Выпишите отдельно формулы оксидов оснований кислот солей. дайте название этим веществам ba(oh)2 hno3 na2o kno3 hcl so3 cu(oh)2 zncl2

Кароче тут все легко: у оснований на конце он, у кислот вначале н,соли кислотный остаток(т.е. все то что у кислот идет после н) и вещество некоторое на первом месте. а оксиды на конце о. названия: гидроксид бария,азотная кислота,оксид натрия,нитрат калия,соляная кислота, оксид серы 3 валентной,гидроксид меди,хлорид цинка.

1. б, г, д. если видите органику, название которой оканчивается на "ан" - это, скорее всего, алканы, предельные углеводороды. 2. а. предельные углеводороды не могут присоединить молекулы воды к цепи из-за насыщенности связей, зато алкены и алкины - могут, легко и охотно превращаясь в изомеры спиртов, как одноатомных (алкены), так и многоатомных (алкины). 3. б. класс альдегидов реагирует с реактивом толленса с выпадением чистого серебра на дно пробирки ("реакция серебряного зеркала"). 4. б, д. показанная здесь реакция этерификации имеет своё чёткое равновесие, которое смещается в сторону образования кислоты и спирта при наличии большого количества воды.

Бензамид→анилин→n,n-диэтиланилин→бензиламин. бензамид представляет собой амид бензойной кислоты. -conh2 группа будет электроноакцепторной. атом кислорода,имеющий неподеленную электронную пару будет тянуть электронную плотность с азота на себя( -l эффект амидной группы) основность будет уменьшаться. анилин. тут нет электроноакцепторных групп. неподеленная электронная пара атома азота будет сопряжена с пи-электронным облаком. n,n-диэтиланилин более основнее. повышать основность будут на атоме азота два лектронодонорных этильных радикала(+l эффект). далее бензиламин. за счет добавления метильного радикала -ch2 перед амино группой она, тем самым, не будет замешана в кольцо,тем самым с атома азота не будет стягиваться электронная плотность,а будет стягиваться наооборот к ней от бензильного радикала(+l эффект).