:
с4h10o2
изомеры:
ch3 - ch - ch - ch3 (бутанол-1,2)
| |
oh oh
oh - ch2 - ch2 - ch2 - ch2 - oh (бутанол-1,4)
ch3 - ch - ch2 - ch2-oh (бутанол1,3)
|
oh
oh
|
ch3 - c - ch2 - ch3 (бутанол-2,2)
|
oh
ch3
|
ch3 - c - ch2oh (2-метилпропанол-1,2)
|
oh
2:
1) с металлами:
2ch3-ch2-ch2-oh + 2k = 2ch3-ch2-ch2-ok + h2↑
2) реакция этерификации с образованием сложных эфиров:
h2so4,t
ch3cooh + ch3-ch2-ch2-oh > ch3cooc3h7 + h2o
пропилэтаноат
3) с :
ch3-ch2-ch2-oh + hbr > ch3-ch2-ch2-br + h2o
1-бромпропан
4) межмолекулярная этерификация:
h2so4,t
ch3-ch2-ch2-oh + ch3-ch2-ch2-oh > c3h7 - o- c3h7 + h2o
дипропиловый эфир
внутримолекулярная этерификация:
h2so4,t
ch3-ch2-ch2-oh > ch3-ch=ch2 + h2o
пропен-1
5) окиление:
k2cr2o7+h2so4,t
ch3-ch2-ch2-oh + [o] > ch3-ch2-coh + h2o
пропаналь
6) горение:
c3h7oh + 5o2 = 3co2 + 4h2o
3:
ch4 > hcooch3
t, kt
1) ch4 + o2 > hcoh
nh3,t
2) hcoh +ag2o > hcooh + 2ag↓
h2so4,t
3) hcooh + > hcooch3 + h2o
4:
4)дано:
m (ch3cooh) = 30 г
m (c2h5oh) = 30%
m (прch3cooc2h5) = 40
найти:
w (выхch3cooc2h5)
решение:
1) найдем вещество в недостатке:
30 г 30 г х г
ch3cooh + с2h5oh = ch3cooc2h5 + h2o
60 г 46 г 88 г
n = m\m
n (ch3cooh) = 30 \ 60= 0,5 моль (недостаток)
n (с2h5oh) = 30 \ 46 = 0,65 моль (избыток)
2) вычислим массу эфира:
30 г – х г
60 г – 88 г
х = 30 г ∙ 88 г\ 60 г = 44 г
3)вычислим практический выход продукта:
w(вых) = m(практ) ∙ 100%\ m(теор)
w (вых ch3cooc2h5) = 40 г\44 г∙ 100% = 90,9% ≈91%
ответ: w (вых ch3cooc2h5) = 91%
5:
дано:
m (ch3coh) = 11 г
w р-ра(naoh) = 10 %
ρ р-ра (naoh) = 1,07 г \ мл
найти: v р-ра (naoh)
решение:
вычислим массу образующейся кислоты:
11 г х г
ch3coh + ag2o = ch3cooh + 2ag↓
44 г 60 г
11 г х г
44 г 60 г
х =11 г ∙ 60 г\44 г = 15 г
вычислим массу щелочи затраченную на нейтрализацию:
15 г х г
ch3cooh + naoh = ch3coona + h2o
60 г 40 г
15 г х г
60г 40 г
х =15 г ∙ 40 г\60 г = 10 г
рассчитаем объем 10%-го раствора:
m р-ра(naoh) = m(naoh) ∙ 100%\ wр-ра(naoh)
m(р-ра naoh) = 10 г ∙ 100%\ 10% = 100 г
v(р-ра naoh) = m(р-ра naoh)\ ρ (р-ра naoh) = 100 г\1,07 г \ мл = 93,46 мл
ответ: v(р-ра naoh) = 93,46 мл
бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (kmno4, k2cr2o7 и т. поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.
в отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко.
при действии раствора kmno4 в кислой среде и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи:
окисление других гомологов (этилбензол, пропилбензол и т.д.) также приводит к образованию бензойной кислоты. разрыв связи при этом происходит между двумя ближайшими к кольцу атомами углерода в боковой цепи.
алкильные группы в алкилбензолах окисляются легче, чем алканы. это объясняется влиянием бензольного кольца на атомы в боковой цепи.
бензол и его гомологи на воздухе горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием углерода в их молекулах:
бензол и его летучие гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос: