Определите молярную концентрацию вещества в растворе если в 600 мл содержится 3 моль газа​

горение твердого углерода является гетерогенной реакцией, происходя­щей на поверхности.

прямая реакция горения углерода:

с + о2 —^ со2 (основная), но протекают и побочные реакции:

с + с02 —» 2со (экзотермические реакции);

2со +02 2с02 (экзотерм.);

2с + 02 -> 2со (

кроме того, в присутствии водяных паров на раскаленной поверхности углерода происходит газификация твердого углерода по реакции

с + н20 —» со + н2 (высокотемпературная область);

с +2н20 —» с02 + 2н2 (низкотемпературная область).

так как реакция горения углерода является гетерогенной, то скорость ее протекания зависит от организации подвода кислорода к поверхности углеро­да и скорости реакции. подвод о2 осуществляется за счет турбу­лентной и молекулярной диффузии.

1) молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи с-с. в молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей с-с является тройной. 2) cac2+2h2o--> ca(oh)2+c2h2 - обмена c2h2+h2--> c2h4 (t, pd/(ch3coo)2pb - кат. линдлара) - присоединения c2h4+hcl--> c2h5cl - присоединения 2c2h5cl+2na--> 2nacl+c4h10 (t, синтез вюрца) - замещения c4h10+6,5o2--> 4co2+5h2o - окисления (горения) 3) c3h7oh(пропанол-1)+hcl(> c3h7cl(1-хлорпропан)+h2o(вода) (t)  - нуклеофильного замещения c3h7cl+koh(гидроксид калия)(> kcl(хлорид калия)+h2o+c3h6(пропен) - отщепления далее теряюсь в догадках. либо там пропан, либо пропин. пишу обе реакции. с3h6+h2--> c3h8(пропан) (кат. ni) - присоединения c3h6--> c3h4(пропин)+h2(водород) (кат. cr2o3) - отщепления 4) сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты.  и бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с ) с образованием галогеналканов, как и  бутаналь. различия: интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает. чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются слабыми кислотами, а альдегиды - слабыми основаниями.