12. напишите три уравнения реакций, соответствующие схеме превращений: cuso4 → cu(oh)2 → cu(no3)2 → cu 13. какая масса водорода выделится при взаимодействии магния с соляной кислотой массой 7, 3г? 12. напишите три уравнения реакций, соответствующие схеме превращений: c → co2 → na2co3 → caco3 13. какая масса сульфата натрия получится при взаимодействии серной кислоты с 20 г гидроксида натрия?

12) cuso4+2naoh=cu(oh)2+na2so4 cu(oh)2+2hno3=cu(no3)2+2h2o cu(no3)2+zn=zn(no3)2+cu       7,3г                     хг 13)mg+2hcl=mgcl2+h2       24г                       2г   х= 7,3*2/24=0,6083г     12)  с+o2+co2 co2+2naoh=na2co3+h2o   na2co3+cacl2=caco3+2nacl           20г                     хг 13)2naoh+h2so4=na2so4+2h2o            80г                     142г х= 20*142/80=35,5г

2.1.9. Кислородсодержащие органические соединения
Органические вещества, молекулы которых включают, помимо углерода и водорода другие элементы периодической системы называют производными углеводородов.

Производные углеводородов, содержащие в своих молекулах кислород, называют кислородсодержащими органическими соединениями. Представителями кислородсодержащих органических соединений являются: спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и некоторые другие вещества.

Спиртами называются производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены функциональными гидроксогруппами. Если гидроксогруппой замещён один атом водорода, то спирт называется одноатомным, если два и более атомов водорода, то многоатомным. Например:

form_31.tif

Важно подчеркнуть, что при одном и том же атоме углерода не может находиться более одной гидроксогруппы.

Систематические названия спиртов производятся добавлением суффикса -ол к названию соответствующего углеводорода и при необходимости указанием номера атома углерода, при котором находится группа –ОН:

СН3–СОН–СН3.

пропанол-2

Спирты, в отличие от неорганических оснований, при растворении в воде не диссоциируют и не образуют аниона ОН–.

Альдегидами называются производные углеводородов, содержащие альдегидную функциональную группу:

form_32.wmf

например,

form_33.wmf

Систематические названия альдегидов производятся добавлением суффикса – аль к названию соответствующего углеводорода.

Кетонами называются производные углеводородов, содержащие карбонильную группу

form_34.wmf

соединённую с двумя углеводородными радикалами. Например,

form_35.wmf

Систематические названия кетонов производятся добавлением суффикса -он к названию соответствующего углеводорода и при необходимости указанием номера атома углерода, при котором находится карбонильная группа.

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, содержащие карбоксильную функциональную группу:

form_36.tif

например:

form_37.tif

Следует подчеркнуть, что фрагмент

form_38.tif

рассматривается в органической химии в качестве единой функциональной карбоксильной группы, хотя формально состоит из двух групп – карбонильной и гидроксогруппы.

Карбоновые кислоты,

1. 2HCl + Mg===MgCl2 + H2  реакция обмена

2. 2Na + Cl2 === 2NaCl  реакция соединения

3. 2KClO3 ==== 2KCl +3 O2  реакция распада (сорь за русский)

4. 2CH4 ==== C2H2 + 4H2  реакция  распада

5. 2Cu + О2 === 2CuО  реакция распада

6. FeCl3 + 3NaOH === Fe(OH)3 + 3NaCl  реакция обмена

7. K2O + H2O === 2KOH  реакция соединения

8. 2Na+ 2H2O === 2NaOH + H2  реакция замещения

9. 4NO2 + O2 + 2H2O === 4HNO3  реакция соединения

10. 2AgNO3 === 2Ag + NO2 + 2O2  реакция распада

11. 3Ca(OH)2 + 2H3PO4 === Ca3(PO4)2 + 6H2O  реакция  соединения

12. 2Fe(OH)3 === Fe2O3 + 3H2O  реакция распада

13. 2Li + S === Li2S  реакция  соединения

14. 3Na2O + 2H3PO4 === 2Na3PO4 + 3H2O  реакция замещения

15. Ca + 2H2O === Ca(OH)2 + H2   реакция обмена

16. KOH + HBr === KBr + H2O​  реакция обмена (не точно тут)