Вычислите массу 40% раствора этилового спирта образующегося при брожении 90г глюкозы

ответ: 1)Структурные формулы галогензамещенных углеводородов с формулой C5H11Cl:

1. 1-хлорпентан:

CH3CH2CH2CH2CH2Cl

2. 2-хлорпентан:

CH3CH2CH(Cl)CH2CH3

3. 3-хлорпентан:

CH3CH(Cl)CH2CH2CH3

4. 4-хлорпентан:

CH3CH2CH2(CH2)Cl

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК, эти соединения могут называться следующим образом:

1. 1-хлорпентан

2. 2-хлор-2-метилбутан

3. 3-хлор-2-метилбутан

4. 2-хлор-3-метилбутан

2) а) Реакция взаимодействия 2-бромбутана с магнием (Grignard-реакция):

2-бромбутан + Mg -> MgBrCH2CH2CH2CH3

б) Реакция взаимодействия 2-бромбутана с аммиаком:

2-бромбутан + NH3 -> CH3CH2CH2CH2Br + NH2CH2CH2CH3

в) Реакция взаимодействия 2-бромбутана с цианистым калием:

2-бромбутан + KCN -> CH3CH2CH2CH2Br + KCN

г) Реакция взаимодействия 2-бромбутана с водным и спиртовым растворами щелочи:

2-бромбутан + OH- -> CH3CH2CH2CH2Br + OH-

3) Для получения 1-хлорпроп-2-ена из пропина, необходимо выполнить хлорирование пропина. Это можно сделать с использованием хлора (Cl2) или хлорида гидрогения (HCl).

Одним из получить 1-хлорпроп-2-ен из пропина является следующая реакция:

CH≡CH + HCl -> CH2=CH-CH2Cl

В этой реакции молекула пропина (CH≡CH) взаимодействует с молекулой HCl, и одна из двойных связей в пропине открывается, образуя 1-хлорпроп-2-ен (CH2=CH-CH2Cl).

4) Для получения 2-хлорбута-1,3-диена (хлоропрена) из ацетилена (этилена) можно использовать следующий синтез:

1. Ацетилен (этилен) подвергается хлорированию с использованием хлора (Cl2) или хлорида гидрогения (HCl):

CH≡CH + Cl2 -> ClCH=CHCl (1,2-дихлорэтан)

2. Полученный 1,2-дихлорэтан подвергается элиминации (удалению молекулы HCl) с щелочи, например, гидроксида натрия (NaOH):

ClCH=CHCl + 2NaOH -> CH2=CHCl + NaCl + H2O

Таким образом, ацетилен (этилен) сначала хлорируется, образуя 1,2-дихлорэтан, а затем происходит элиминация молекулы HCl, что приводит к образованию 2-хлорбута-1,3-диена (хлоропрена).

5) Уксусная кислота (CH3COOH) не может быть непосредственно получена из метана (CH4) с реактива Гриньяра. Реактивы Гриньяра, такие как органические металлические соединения RMgX (где R - органическая группа, а X - галоген), используются для добавления активной группы R в молекулу углеродного соединения.

Однако уксусная кислота может быть получена из метана с нескольких стадий реакций. Процесс включает промежуточные превращения и различные реакционные этапы, такие как окисление, гидролиз и другие химические превращения.

Общий путь получения уксусной кислоты из метана может включать следующие этапы:

1. Преобразование метана в метанол (CH3OH) с использованием катализаторов и процессов, таких как парогазовый синтез или гидратация метана.

2. Окисление метанола до формальдегида (HCHO). Это можно сделать с катализатора, такого как оксид меди (CuO).

3. Далее, формальдегид окисляется до уксусного альдегида (CH3CHO) при использовании катализаторов, таких как оксиды металлов.

4. И наконец, уксусный альдегид может быть окислен до уксусной кислоты (CH3COOH) с окислителя, например, кислорода (O2) или пероксида водорода (H2O2), в присутствии катализатора.

В целом, получение уксусной кислоты из метана требует нескольких химических превращений и не ограничивается только реактивами Гриньяра.

Объяснение:

a)Fe + Pb(NO3)2 → Pb + Fe(NO3)2

У цій реакції хімічна властивість солі, яка характеризується коефіцієнтом 1, це іонний обмін. В результаті реакції, іони заліза (Fe) та іони свинцю (Pb) змінюються місцями, утворюючи сіль заліза Fe(NO3)2 та осад свинцю (Pb).

б) CaCl2 + 2 AgNO3 → 2 AgCl  + Ca(NO3)2

У цій реакції хімічна властивість солі, яка характеризується коефіцієнтом 2, це утворення осаду. В результаті реакції, іони кальцію (Ca) та іони хлориду (Cl) із солі CaCl2 реагують з іонами срібла (Ag) із солі AgNO3, утворюючи сіль кальцію Ca(NO3)2 та осад хлориду срібла AgCl.

не впевнений у поясненнях