Вычислите массу сульфатной кислоты, которую можно получить из пирита массой 0, 4 т, в котором 25% примесей

Вусловии сказано что мы имеем 400 кг. пирита с примесью в 25%. если его отчистить от примесей то мы получим 300 кг. пирита (100%).для получения серной кислоты пирит сначала сжигают в кислороде и получают so2. масса fes2 - 120 г. на моль, значит нужно вычислить кол-во пирита в молях. 300000  г. / 120 г. = 2500 моль. значит после сжигания мы получим 2500 молей so2. далее окисляем его до so3 и гасим водой ( so3 + h2o = h2so4). далее вычисляем массу 2500 моль серной кислоты ( 2500 * 98(молекулярная масса серной кислоты)=245000 г. или 245 кг. серной кислоты). ответ: 245   кг. серной кислоты. 

А)mg +12   )   )   )     1s²2s²p⁶3s²   валентных   2 электрона   третьего   уровня                   ₂   ₈   ₂       p +15     )   )   )     1s²2s²p⁶3s²p³ валентных 5   электронов   третьего уровня                   ₂   ₈   ₅       na +11   )   )   )     1s²2s²p⁶3s¹     валентный   1   электрон   третьего   уровня                   ₂   ₈   ₁ б)be +4   )   )   1s²2s²         валентны   2   электрона   второго уровня                 ₂     ₂     he   +10   )   )   1s²2s²p⁶   нет   валентных   электронов                   ₂     ₈ cl+17   )   )   )     1s²2s²p⁶3s²p⁵   валентны   7, 5   электронов   третьего   уровня             ₂   ₈   ₇

Вмолекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом i (первого рода) ,  то есть имеет положительный мезомерный эффект. введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно способной, чем бензол. бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол;   c6h5oh + > c6h2br3oh + 3hbr. нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. c6h5oh + > c6h2(no2)3-oh + 3h2o. это реакции  электрофильного замещения в ароматическом кольце. кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2с6h5oh + 2na--> 2c6h5ona + h2. c6h5oh + naoh--> c6h5ona + h2o. бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (гидрирования и галогенирования) . c6h6 + 3cl2--> c6h6cl6( реакция) ; с6h6 + 3h2--> c6h12.