c xiv века серную кислоту получали так называемым «камерным» методом, в основе которого лежала реакция горения на воздухе смеси серы и калийной селитры, описанной валентином. процесс проводился в камерах, обитых свинцом, нерастворимым в серной кислоте. продуктами горения являлись оксиды азота, соли калия и so3. последний поглощался водой, находящейся в камере. таким способом удавалось получить кислоту небольшой крепости, которую концентрировали известными .
в зависимости от соотношения реагентов получался разный состав твердого остатка. одна из схем получения камерной серной кислоты, наиболее полно расходующая нитрат калия:
{\displaystyle {\mathsf {2kno_{3}+2s+2o_{2}\rightarrow k_{2}so_{4}+so_{3}+no_{2}+no}}}{\displaystyle {\mathsf {so_{3}+h_{2}o\rightarrow h_{2}so_{4}}}}промышленные количества камерной серной кислоты получали вначале во франции, потом в . в камерный способ просуществовал до 1955 г.
после обнаружения каталитической роли оксидов азота в реакции образования so3 от камерного способа стали отказываться в пользу других методов, использующих менее трудоемкий способ получения и окисления so2.
современные способы[править | править вики-текст]в настоящее время в промышленности применяют два метода окисления диоксида серы в производстве серной кислоты: контактный — с использованием твердых катализаторов, и нитрозный (башенный), в котором в качестве катализатора используют оксиды азота. в качестве окислителя обычно используют кислород воздуха.
в первом способе реакционная смесь пропускается сквозь слой твердого катализатора, во втором орошается водой или разбавленной серной кислотой в реакторах башенного типа. вследствие высокой эффективности (производительность, компактность, чистота и стоимость продукта и др.) контактный способ вытесняет нитрозный.
обнаружены сотни веществ, ускоряющих окисление so2 до so3, три лучших из них в порядке уменьшения активности: платина, оксид ванадия(v) v2o5 и оксид железа fe2o3. при этом платина отличается дороговизной и легко отравляется примесями, содержащимися в газе so2, особенно мышьяком. оксид железа(iii) требует высоких температур для проявления каталитической активности (выше 625 °c). таким образом, ванадиевый катализатор является наиболее , и только он применяется при производстве серной кислоты.
ниже реакции по производству серной кислоты из минерала пирита на катализаторе — оксиде ванадия (v):
{\displaystyle {\mathsf {4fes_{2}+11o_{2}\rightarrow 2fe_{2}o_{3}+8so_{2}}}}{\displaystyle {\mathsf {2so_{2}+o_{2}\rightarrow 2so_{3}}}}нитрозный метод получения серной кислоты:
{\displaystyle {\mathsf {so_{2}+no_{2}\rightarrow so_{3}+no}}}{\displaystyle {\mathsf {2no+o_{2}\rightarrow 2no_{2}}}}при реакции so3 с водой выделяется огромное количество теплоты, и серная кислота начинает закипать с образованием трудноулавливаемой аэрозоли:
{\displaystyle {\mathsf {so_{3}+h_{2}o\rightarrow h_{2}so_{4}+\delta q}}}поэтому so3 смешивают с концентрированной серной кислотой, получая олеум, который далее разбавляется до нужной концентрации.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
h2so4+bacl2=baso4 + 2hcl
1)сначало найдем кол-во моль в серной кислоте: n=m/m(массу серной кислоты делить на малярную массу)n(h2so4)=m/m,9,8: 98=0,1 моль(кол-во моль в серной кислоте)
2)а теперь найдем массу baso4=m(baso4)=n*
m(baso4)0,1*233=23,3гр(масса baso4)
ответ: 23,3 гр масса baso4