Скакими веществами реагируют кислоты

Растворы щелочей реагируют с кислотными и амфотерными а также с кислотами реакция называться нейтрализации 

Соснованиями, солями и основными

 

 

                                                                          o      

                                                                          ↑↑

ch4→c2h2→c2h4→c2h5oh→ch3-c-oh

1)2ch4→ c2h2+3h2 ( реакція проходить при 1500 градусах цельсія)

2) c2h2+h2 → c2h2 (каталізатор ni)

3)c2h4+h2o →c2h5oh( умова реакції h3po4)

4)

                o                                     o 

              ↑ ↑                                     ↑ ↑ 

    ch3-c-oh+hoc2h5= ch3-c-o-c2h5+h20

 

 

 

 

Эфиры

эфиры — органические кислородосодержащие соединения; различают 2 класса: простые и сложные э.

простые э. — органические соединения общей формулы r—o—r, где r — одинаковые или различные углеводородные радикалы. простые э. (пэ) применяются: в органическом синтезе в качестве инертных растворителей; в резиновой промышленности как антиоксиданты; в высокомолекулярных соединений в процессах полимеризации и сополимеризации. некоторые пэ используются в медицине как средства хирургического наркоза; в бытовой — как поверхностно-активные вещества.

радикалы свободные, хим. частицы с неспаренными электронами на внеш. орбиталях; парамагнетизмом и высокой реакц. способностью.

радикалы свободные могут быть короткоживущими (время жизни доли секунды) или долгоживущими (до неск. лет), нейтральными или заряженными (см. ион-радикалы), иметь один или большее число неспаренцых электронов (напр., бирадикалы), быть твердыми, жидкими или газообразными в-вами. стабильность радикалов свободных определяется скоростями их рекомбинации или диспропорционирования.

все радикалы условно делят на две группы -p- и s-элект-ронные. у первых неспаренный электрон преим. локализован на 2p- или p-орбитали, а соответствующие атомные ядра находятся в узловой плоскости этой орбитали. к p-элект-ронным относятся алкильные, аллильный и бензильный радикалы, а также ион-радикалы ароматич. углеводородов, циклооктатетраена, дивинила и подобных частиц, напр.:

[(ch3)2nc6h4nh2]+; [(nc)2c=c(cn)2]-: