1)найдите процентное содержание кислорода в составе глюкозы (с6 н12 о6) 2)w(н)=2.1% w(n)=29.8% w(о)=68.1% hx ny oz

1)найдем молярную массу глюгозы:

m(c6h12o6)=180г/моль

теперь найдем массовую долю кислорода в глюкозе:

w(o)=16*6: 180*100=53.3%

2)

находим простейшую формулу:

х: у: z= сократим на 2 и получим 1: 1: 2

т.е это hno2-азотистая кислота

Объяснение:

СH3COH + H2 -> CH3-CH2-OH    (p, kat)

CH3-CH2-OH + HBr = CH3-CH2-Br + H2O   (H)

CH3-CH2-Br  + KOH(спирт) -> CH2=CH2 + KBr + H2O  (t)

CH2=CH2 + H2O -> CH3-CH2-OH   (kat)

CH3-CH2-OH + CuO -> CH3COH + Cu + H2O

б)  HCOH  + H2 -> CH3-OH   (p, kat)

CH3-OH + HCl =  CH3-Cl + H2O   (H)

CH3-Cl + 2Na + Cl-CH3  ->  CH3-CH3  +  2NaCl

CH3-CH3 + Cl2 -> CH3-CH2-Cl + HCl   (hy)

CH3-CH2-Cl + KOH(спирт) -> CH3-CH2-OH + KCl + H2O (t)

CH3-CH2-OH + CuO -> CH3-COH + Cu + H2O

CH3COH + Ag2O -> CH3COOH + 2Ag     (NH3)

Здесь  у всех веществ разные функциональные группы. именно от этого следует отталкиваться. 1) н-бутиловый спирт как вы помните, ничего лучшего чем жесткое окисление раствором перманганата калия мне в голову не пришло. поэтому: сh3ch2ch2ch2oh → сh3ch2ch2cooh признак: запах испорченного масла. 2) ацетальдегид поскольку это типичный альдегид, то мы можем использовать реакцию серебряного зеркала. здесь нужен реактив толленса (аммиачный раствор оксида серебра). сн3-ch=o + 2[ag(nh3)2]oh => сн3coonh4 + 2ag + 3nh3 + h2oи получается ацетат аммонию. часто можно встретить, что там будет обычная  кислота, однако на самом деле мы будем иметь дело с аммонийной солью. 3) ацетон в принципе, на кетоны качественной реакцией является реакция с нитропруссидом натрия. однако нам будет достаточно, что не образуется серебряного зеркала и при жестком окислении получится    уксусная и муравьиная кислоты. в принципе, муравьиная может разложиться до углекислого газа и воды.