Фенилацетилен (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0c, температура кипения 141,7 0c, 44 °с/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20d 1,5492; 0,03326 н/м; ср 179,61 дж/(моль• к) при 25,3 0c; -4282,41 кдж/моль; 0,8829 мпа•с; 0,78; при нагревании до 230-240 0c разлагается. при гидратации разбавленый h2so4 фенилацетилен дает ацетофенон. присоединяет br2 и i2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. при действии аммиачных растворов cucl2 или agno3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид na. последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (сн3)2с(он)с = cc6h5. гидрирование фенилацетилен в присутствии ni при 180 0c приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии cu при 190-250 0c - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану. фенилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. при действии кислорода в присутствии хлоридов cu+ или cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина. фенилацетилен получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с c2h5ona, koh или na в жидком nh3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с c2h5ona, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1: 4). фенилацетилен- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. лд100 5 мл/кг (крысы, перорально).
Ответить на вопрос
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Как приготовить 10% раствор хлорида калия в дистиллированной воде