100 . можно ли восстановить олово (iv) в олово (ii) с следующих реакций: a) sncl4 + 2ki = sncl2 +i2 + 2kcl; б) sncl4 + h2s = sncl2 + s + 2hcl ответ обосновать расчетом констант равновесия реакции. подробно расписать

1.sn4+ +2e=sn2+   e02=+151b   окисл 2i--2e=i2                 e01=+0,536b восст lgk=2*(e0окисл-e0восст)/0,059=2*(0,151-0,536)/0,059=-13  к=10^(-13)   - реакция не пойдет, так как значение к - пренебрежительно мало.  реакция идет в обратном направлении2.sncl4 + h2s = sncl2 + s + 2hcl sn4+ +2e=sn2+   e0=+0,151b окислитель h2s-2e=s+2h+   e0=-0,48b восстановитель lgk=2*(0,151+0,48)/0,059=21,4 k=10^21,4 данная реакция будет протекать. т.е олово (4)можно восстановить в олово (2) сероводородом

1. Na2O - оксид натрия, основной оксид (щелочной), проявляет основные свойства.

Реакция серной кислоты и оксида натрия

2H2SO + Na2O → 2NaHSO4 + H2O

В результате реакции серной кислоты (H2SO4) и оксида натрия (Na2O) образуется гидросульфат натрия (NaHSO4), вода (H2O).

2. NaOH - гидроксид натрия

HCl + NaOH = NaCl + H2O

образуются хлорид натрия и вода

3. 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

2Na+2H2O=2NaOH+H2↑n(Na)=57,5/23=2,5 моль

2Na+2H2O=2NaOH+H2↑n(Na)=57,5/23=2,5 мольm(воды) =2.5*18 г/моль=45 г воды

4. 51.52×46/22.4=105.8г.

Окисление фенола характеризуется сложным характером и происходит преимущественно по радикальному механизму. При этом в результате перехода электрона к окислителю возникает катион-радикал, который после отщепления протона превращается в феноксильний радикал Феноксил-радикал может легко образовываться также при окислении фенолят-аниона: Рисунок 4. В феноксильних радикалах неспаренный электрон в значительной степени делокализованных системой π-связей ароматического ядра, можно показать набором резонансных структур

Информация взята с сайта биржи Автор24: https://spravochnick.ru/himiya/poluchenie_fenolov/okislenie_fenolov/

Это механизм окисления, далее о окислении:

В общем случае, фенолы не устойчивы к окислению и в зависимости от природы окислителя и условий реакции дают различные соединения. Так, при действии CrO3 или хромовой смеси они превращаются в п-бензохиноны с образованием промежуточного гидрохинона: Рисунок 1. Именно появлением хиноидного строения (хромофорной системы связей) обусловлена окраска фенолов в процессе спонтанного окисления при хранении. Действием пероксида водорода в присутствии железа (вместо соединений хрома) получают пирокатехин