Нужно расставить степени окисления nabio3+mnso4+h2so4=bi2(so4)3+hmno4+na2so4+h2o

Na(+1)bi(+5)o₃(-2) + mn(+2)s(+6)o₄(-2) + h₂(+1)s(+6)o₄(-2) =bi₂(+6)(s(+6)o₄(-2))₃ + h(+1)mn(+7)o₄(-2) + na₂(+1)s(+6)o₄(-2) + +h₂(+1)o(-2)

Известны:   азотноватистая кислота h2n2o2 азотистая кислота hno2  азотная кислота hno3 метанитроксиловая h2n2o3 ортонитроксиловая кислота h4n2o4  пероксоазотная кислота hno4 (hoono2)  пероксоазотистая кислота hno3 (hoono)  ортоазотная кислота h3no4 в индивидуальном виде выделены азотноватистая, азотистая (в газовой фазе), азотная кислоты. в растворе известны азотноватистая, азотистая, азотная, пероксоазотная и пероксоазотистая кислоты. а так все кислоты азота неустойчивы, в растворе все разлагаются.  самая устойчивая - азотная.

Внеорганических соединениях н2о и naoh - замена 1 атома водорода на атом металла меняет свойства вещества . в органических веществах - анилин - c6h5-nh2 - окраски лакмуса не меняет. как амины производные углеводородов предельного ряда сnh2n+1 nh2 .это связано с тем, что бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. вследствие этого электронная плотность в атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина уменьшаются. фенол - с6н5-он - свойства связаны со взаимным влиянием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного ядра. бензольное ядро обуславливает большую подвижность вгидроксильной группе атома водорода. поэтому фенол. в отличие от спиртов. реагирует со щелочами., т. е. обладает свойствами кислот. его иногда называют карболовой кислотой. группа он придает большую подвижность атомам водорода в положениях 2,4,6.поэтому реакции бромирование и нитрование идут в этих положениях.