Вычислите объем воздуха, необходимого для сжигания бутана c4h10 объемом 50м3, если объемная доля кислорода в воздухе 21%

Пирокатехин синонимы: катехол о-дигидроксибензол пирокатехол внешний вид: бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол) молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12 температура плавления (в °c): 105 температура кипения (в °c): 245,9 растворимость (в г/100 г или характеристика) : ацетон: хорошо растворим бензол: растворим вода: 45,1 (20°c) диэтиловый эфир: растворим тетрахлорметан: растворим хлороформ: растворим этанол: хорошо растворим метод получения 1. (лабораторный синтез) к раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане. оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. толуольный раствор и сливают с выпавшего пирокатехина. нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. в результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. этот продукт достаточно чист для большинства целей. после отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 с/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2). примечания: 1. в случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) . 2. вышеописанный метод применим почти ко всем , в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон. 3. пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. однако этот метод значительно менее удобен.

Селеновая формула-h2seo4 бутто-формула(эмпирическая)-h2o4se селенистая формула-h2seo3 бутто-формула(эмпирическая)-h2o3se графическая формула селенистой кислоты оh-se-oh         ii         o графическая формула селеновой кислоты           o           ii h-o-se-o-h         ii         o oh(если не ошибаюсь можно соединить сразу oh вот так) теперь о орбиталях по логике у селена всего 3 подуровня на 3 подуровне 3s(2)3p(3) теперь у селена два неспаренных электрона.элементы с v-viii а группы являются p элементами поэтому в образовании ( по рассуждению) участвует p орбиталь