Оводороде как о простом веществе говорится в утверждении 1)водород входит в состав соляной кислоты 2)водород-это практически нерастворимый в воде газ 3)водород входит в состав метана сн₄ 4)из водорода и кислорода состоит вода

Если мы имеем в виду водород как простое вещество,  мы просто скажем - из водорода и кислорода состоит вода. если нам нужно будет упомянуть о водороде, как о веществе или о его специфических свойствах, то подойдут остальные ответы. поскольку в них указываются определенные свойства газа и его специфика.

V(h2)=5 л найти v(o2) решение 2h2o=2h2+o2 n(h2)=v/vm=5/22,4=0,223 моль по уравнению реакции видно,что для образования  2 молекул воды    нужно  количество вещества h2 в 2 раза больше чем кислороду т.е количество вещества o2 будет равно 0,1115 моль,подтвердим это расчетами x/1=0,223/2 (1 у кислорода  и у водорода 2 т.к в формуле перед кислородом стоит коэффицент 1, а перед водородом 2) x=0,223/2=0,1115  так и получилось теперь найдем объем кислорода v(o2)=0,1115*22,4=2,4976 л ответ: 2,4976 л

Відповідь:

1. р.галогенирования (р. замещения по радикальному механизму) проходит на свету:

R-Н + Вr2 →R-Вr + НВr (галогены только в газообразном состоянии);

2. р. нитрования – р. Коновалова (р. замещения, радик. мех-зм): R-Н +НО – NО2(разб)

−→R-NО2 +Н2

внимание: замещение атомов водорода у третичного атома (—с—) проходит легче,

чем у вторичного атома(—с—) и тем более первичного атома (с—).

3. р. изомеризации (у С4Н10 и следующих) в присутствии катализатора – AlCl3:

СН3-СН2-СН2-СН3 —→ СН3-СН (СН3)-CН3

4.крекинг (разрыв связей между атомами углеродов, радик. мех-зм) под действием температуры

и катализатора: С8Н18→С4Н10+С4Н8

5. р. элиминирования – образование веществ с кратными связями за счет отрыва атомов или

групп атомов: 2СН4→С2Н4↑+2Н2↑ при t=5000С-10000С

2СН4→С2Н2↑+3Н2↑ при t=10000С-15000С2СН4→2С+4Н2↑ при t>15000С (пиролиз)

6. р. ароматизации – получение ароматических углеводородов за счёт отрыва атомов водородов в

присутствии катализаторов: С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑

7. р. горения - ( + О2) СпН2п+2 + (3п+1)/2О2 → пСО2↑ + (п+1) Н2О + Q (экзотерм.)

. р. окисления метана ( +[О]) даёт продукты, в зависимости от условий:

СН4 из воздуха→ СН3ОН или →НСНО или →НСООН

8. р. Вюрца («удвоение») 2СН3Cl + 2Na → 2NaCl + C2H6, в кислой среде.

9. получение алканов: а) С+2Н2 → СН4↑ под действием эл. разряда;

б) СН3-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 при спекании сухих веществ

в) Al4C3 + 12НОН → 3СН4↑ + 4Al(ОН)3↓; г) Al4C3 + 12НСl→ 3СН4↑ + 4AlСl3.

2. Циклоалканы (предельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ-связи, SP3

-

гибридизация, <от 60' до 109', цикл.

1. р. присоединения (+Н2, +Вr2,+НI) у циклов с 3,4 5 атомами углеродаC3H6 +Br2=Br-CH2-CH2-CH2Br;

2. р. замещения – аналогично алканам (циклы с 6 и > атомами углерода);

3. р. элиминирования (дегидрирования) С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑(катализ: Ni, t)

4. р. окисления – на примере циклогексана сильным окислителем: С6Н12 + 4[О] → СН2-СН2-СООН

│

(адипиновая кислота) СН2-СН2-СООН

3. Алкены (непредельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ- и π-связи, SP2

-

гибридизация, < 120', треугольник.

1.р. присоединение Н2, НГ, Г2 и Н2О (разрыв С=С связи, электрофильный мех-зм)

а) гидрогалогенирование:СН2=СН2 + НBr → СН3-СН2Br

в случае несимметричной π-связи по правилу Марковникова (Н к СН2):

СН3-СН=СН2 + НBr → СН3-СНBr-СН3; продолжение см. дальше.

б) гидратация:СН3-С=СН2 + НОН → СН3-С(ОН)-СН3 (в присутствии минерал кислот)

Пояснення:вот