Напишите уравнения реакций, с которых можно осуществить следующие цепочки превращений веществ: сульфид цинка--> сернистый газ--> сульфит натрия--> сульфит свинца(ii) дисульфид железа(> оксид серы(> оксид серы(> серная кислота сероводород--> сернистый газ--> сера--> хлорид серы(ii) сероводород--> сера--> сернистый газ--> гидросульфит натрия--> сульфит натрия--> гидросульфит натрия

сульфид цинка--> сернистый газ2zns + 3o2 = 2zno + 2so2сернистый газ--> сульфит натрияso2 + 2naoh(конц.) = na2so3 + h2oсульфит натрия--> сульфит свинца(ii)

na2so3 + pb(no3)2 = 2nano3 + pbso3

 

дисульфид железа(> оксид серы(iv)4fe(s2) + 11o2 = 8so2 + 2fe2o3оксид серы(> оксид серы(vi)2so2+o2=2so3оксид серы(> серная кислотаso3+h2o=h2so4сероводород--> сернистый газ2h2s + 3o2 = 2so2 + 2h2oсернистый газ--> сераso2+2h2s=3s+2h2oсера--> хлорид серы(ii)s + cl2 = scl2

 

сероводород--> сера

h2s = h2 + sсера--> сернистый газ

s + o2 = so2сернистый газ--> гидросульфит натрияso2 + naoh(разб.) = nahso3гидросульфит натрия--> сульфит натрияnahso3 + naoh = na2so3 + h2oсульфит натрия--> гидросульфит натрия

naso3 + h2o = nahso3 + naон

Zn(OH)2 -----> ZnO + H2O

(гидроксид   (оксид  (вода)

цинка)             цинка)

2ZnO -----> 2Zn + O2↑

(оксид      (цинк)  (кислород)

цинка)

2Zn + O2 -----> 2ZnO

(цинк) (кислород) (оксид

                              цинка)

ZnO + SO3 -----> ZnSO4

(оксид (оксид     (сульфат цинка)

цинка)  серы)

ZnSO4 + 2NaOH -----> Zn(OH)2↓ + Na2SO4

(сульфат (гидроксид  (гидроксид  (сульфат натрия)

цинка)      натрия)        цинка)

Zn(OH)2↓ + 2NaOH -----> Na2ZnO2 + 2H2O

(гидроксид (гидроксид     (цинкат     (вода)

цинка)          натрия)           натрия)

1)  по свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих  кислот   и оснований. все оникристаллические   вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. эти свойства отчётливо указывают насолеобразный   характер этих соединений. особенности и свойств аминокислот обусловлены их строением  — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп: кислотной   и  основной .

все аминокислоты  —  амфотерные  соединения, они могут проявлять как  кислотные  свойства, обусловленные наличием в их молекулах  карбоксильной группы    —cooh, так и  основные  свойства, обусловленные  аминогруппой  —nh2. аминокислоты взаимодействуют с  кислотами  и  щелочами:

nh2  —ch2  —cooh  +  hcl  →  hcl  •  nh2  —ch2  —cooh  (хлороводородная  соль  глицина)nh2  —ch2  —cooh  +  naoh  →  h2o  +  nh2  —ch2  —coona  (натриевая соль  глицина)

растворы  аминокислот в воде этому свойствами  буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.

nh2  —ch2cooh    n+h3  —ch2coo-

аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для  карбоновых кислот  и  аминов.

этерификация:

nh2  —ch2  —cooh  +  ch3oh  →  h2o  +  nh2  —ch2  —cooch3  (метиловый эфир глицина)

важной особенностью аминокислот является их способность к  поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе  пептидов,  белков,  нейлона,  капрона.

реакция образования  пептидов:

hooc  —ch2  —nh  —h  +  hooc  —ch2  —nh2  →  hooc  —ch2  —nh  —co  —ch2  —nh2  +  h2o

изоэлектрической точкой  аминокислоты называют значение  ph, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. при таком  ph  аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также  белков  и  пептидов.

цвиттер-ионом  называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -nh3+, а карбоксигруппа  — в виде -coo−. такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.

некоторые аминокислоты имеют несколько  аминогрупп  и  карбоксильных групп.  для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном  цвиттер-ионе.

большинство аминокислот можно получить в ходе  гидролиза  белков или как результат реакций:

ch3cooh  +  cl2  + (катализатор)  →  ch2clcooh  +  hcl;   ch2clcooh  +  2nh3  →nh2  —ch2cooh  +  nh4cl все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме  глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин   и  изолейцин   содержат два асимметрических атома) и оптической активностью. почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют l-конфигурацию, и лишь l-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на  рибосомах .