Какие бывают смеси? предложите способы разделения смеси , состоящей из сахара , железных стружек и песка?

Смеси бывают однородные и неоднородные. железные стружки можно с намагничивания.сахар нужно нагреть а   песок с метода отстаивания

  а)  влияние  температуры. если  δh  меньше 0, то реакция экзотермическая, значит при повышении температуры равновесие сместися в сторону эндотермической реакции, т.е. влево, а при понижении температуры в сторону экзотермической,т.е в право. б)  концентрация если увеличить концентрацию водорода, то равновесие сместится в сторону начальных продуктов  реакции, т.е влево, и соответственно наоборот если концентрацию водорода уменьшить  если  не  придераться  к  уравнению (вообще должно быть со2+н2о=н2со3) в) при  изменении давления  равновесие  не  сместится, т.к. объем прореагировавших веществ и получившихся одинаковый. если расставить коэффициенты картина будет другая. это касается только давления. для температуры и концентрации коэффициенты роли не играют. для реакции что я написала а),б),в) тоже все верно

Алкены-свойства алкенов свойства алкенов закономерно изменяются в гомологическом ряду: от с2н4 до с4н8 – газы, начиная с с5н10 – жидкости, с с18н36 – твердые вещества. алкены практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. свойства алкенов определяются строением и свойствами двойной связи с=с, которая значительно активнее других связей в молекулах этих соединений. алкены более активны, чем алканы. и свойства первые четыре члена гомологического ряда этилена - газы, далее до с16н32 - жидкости, а высшие алкены являются твердыми веществами. температуры кипения и плавления с удлинением углеродной цепи возрастают. для алкенов характерны реакции присоединения по двойной связи, при этом. одна из двойных связей между атомами углерода разрывается и к атомам углерода присоединяются другие атомы и группы, образуя насыщенные углеводороды. реакции присоединения идут намного легче, чем реакции замещения. связи углерод-водород образуются за счет sр2-гибридных орбиталей, расположенных под углом 120°. молекула этилена имеет плоскостное строение, два атома углерода и четыре атома водорода, связанные s-связями, лежат в одной плоскости, а две р-орбитали атомов углерода перекрываются над и под плоскостью молекулы этилена, образуя p-связь: именно p-связь, как менее прочная и определяет основной тип реакции присоединения. при взаимодействии с водородом в присутствии катализаторов алкены присоединяют атомы водорода по двойной связи, образуя насыщенные углеводороды: ch2=ch2 + h2 ® ch3-ch3 с галогенами алканы образуют дигалогенопроизводные насыщенных углеводородов: сн2=сн2 + с12 ® ch2cl-ch2cl также идет взаимодействие с : ch2 = ch2 + hcl ® ch3 - ch2cl при нагревании в присутствии катализаторов ( ионы h+) алканы присоединяют воду, образуя спирты: ch2=ch2+hoh ® ch3-ch2oh во всех случаях присоединения по двойной связи продуктов типа hx или воды водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, т. е. к тому, при котором атомов водорода больше. эта закономерность называется правилом марковникова: ch2=ch-ch3+ hx ® ch3-chx-ch3 существуют и исключения, например, в присутствии пероксида водорода ( перекисный эффект караша) присоединение галогеноводородов и воды идет в обратном порядке.