Составьте уравнения реакций обмена: 1. сульфид магния + солярная кислота → + 2. гидроксид магния + → нитрат магния + вода 3. хлорид алюминия + гидроксид натрия + → + 4. сульфат калия + нитрат бария → + 5. гидроксид калия + сульфат цинка → + 6. сульфат алюминия + → гидроксид алюминия = сульфат лития 7. силикат калия + → кремниевая кислота = нитрат калия 8. карбонат магния + → хлорид магния + оксид углерода ( iv ) + вода 9. сульфит калия + → сульфат калия = оксид серы ( iv ) + вода 10. хлорид меди ( ii ) + сульфит калия → +

1.mgs+2hcl=h2s+mgcl2 2.mg(oh)2+ 2hno3= mg(no3)2+h2o3. alcl3+3naoh= al(oh)3+3nacl4.k2so4+ba(no3)2=baso4+2kno35. 2koh+ znso4=zn(oh)2+k2so46.  al2(so4)3+ 6lioh=2al(oh)3+3li2so47.  k2sio3+ 2hno3= h2sio3+2 kno38.  mgco3+ 2hcl= mgcl2+co2+h2o9.  k2so3+ h2so4= k2so4+so2+h2o 10.  cucl2+ k2so3=cuso3+2kcl блиин, прости, что так поздно, мне пришлось уйти ненадолго : (

Простые вещества: 1) металлы fe - железо cr - хром 2) неметаллы s - сера p - фосфор сложные вещества: 1) соли na₂cr₂o₇ - бихромат натрия (средняя соль) nahco₃ - гидрокарбонат натрия (кислая соль) 2) кислоты hno₃ - азотная кислота (одноосновная кислота) 3) основания fe(oh)₃ - гидроксид железа(iii) (амфотерное основание) cu(oh)₂ - гидроксид меди (ii) (амфотерное основание) 4) оксиды feo  - оксид железа (ii) (с преобладанием основных свойств) cr₂o₃  - оксид хрома (iii) (амфотерный оксид) co₂  - оксид углерода (iv) (кислотный оксид)

Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия. o ii 2ch2=ch2 + o2 ––cucl2,pbcl2® 2ch3–c i h уксусный альдегид 3. уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции кучерова. o ii hcºch + h2o ––hgso4® [h2 c=c h] ––® ch3–c вини- ловый спирт i h уксусный альдегид подробно реакция кучерова уже рассматривалась при изучении свойств ацетиленовых углеводородов. 4. альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода. ch3–ch2– + 2h2o ® [ch3–ch2– ] + 2hcl 1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯ o ii ch3–ch2–c i h + h2o пропаналь при действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода. такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.