Позначте невідому речовину х у наведеній схемі реакцій ch3ch2oh +x =ch3ch2ona+h2

2сh3ch2oh + 2na =2 ch3ch2ona + h2

S→ h₂s→s→so₂→so₃ →h₂so₄→ h₂ 1. s⁰ +2e⁻ →  s⁻²    1 2h⁰-2xe⁻→ 2h⁺ 1 s⁰ окислитель h⁰ восстановитель s + h₂= h₂s 2.   h₂s⁻² + o₂⁰→s⁰ + h₂o⁻² s⁻² - 2e →s⁰              2      2                                       4      2o⁰+ 2x2e⁻→2o⁻²    4        1 s⁻² восстановитель o⁰ окислитель 2h₂s + o₂ = 2s + 2h₂o 3. s⁰ + o₂⁰→s⁺⁴o₂⁻² s⁰ -4e⁻→s⁺⁴            1 2o⁰+2x2e⁻→2o⁻²    1    s⁰восстановитель o⁰  окислитель s + o₂=so₂ 4. s⁺⁴o₂+ o₂⁰→s⁺⁶o₃⁻² s⁺⁴-2e⁻→s⁺⁶          2      2                                          4    2o⁰+2x2e⁻→o⁻²    4      1 s⁺⁴восстановитель o⁰  окислитель   2so₂+ o₂=2so₃ 5. so₃ + h₂o  =h₂so₄ so₃ + h₂o  =2h⁺+so₄²⁻ 6. h₂⁺so₄ + zn⁰→zn⁺²so₄ + h₂⁰ 2h⁺ +2x e⁻→h₂⁰ 1 zn⁰-2e⁻→zn⁺²      1 h⁺окислитель zn⁰восстановитель h₂so₄ +  zn=znso₄ +h₂

А) альдегид и глюкоза окисляются - вступают в реакцию "серебряного зеркала" за счет своих альдегидных групп: - cho   +  ag₂o   =   - cooh + 2 ag↓ б) альдегид и глюкоза гидрируются (восстанавливаются) с образованием спиртов (глюкоза образует сорбит):   - cho + h₂ = - ch₂(oh) в) глюкоза, будучи не только альдегидом, но и многоатомным спиртом, реагирует с cu(oh)₂ с образованием ярко-синего осадка:         |                                                     |     h - c - o - h                                 h - c - o         |                 + cu(oh)₂       ⇒           |         > cu²⁺ + 2 oh⁻ h - с - o - h                                 h - с - o         |                                                     | при нагревании образуется кирпично-красный осадок cu₂o за счет окисления альдегидной группы:                                   t - cho + 2 cu(oh)₂   > - cooh + cu₂o↓  очевидно, альдегид   при нагревании также  реагирует с cu(oh)₂ с образованием осадка cu₂o кирпично-красного цвета. г) глюкоза и альдегиды не реагируют непосредственно с щелочью. однако в щелочной среде альдегиды способны  на  реакцию альдольной конденсации  - с образованием альдегидоспирта (альдоля):             o                       o                               oh             o             ||                         ||         koh                 |                   || с₂h₅ - с - h  +   с₂h₅ - с - h > с₂h₅ - сh - сh - с - h                                                                                   |                                                                                   ch₃ альдегиды, не имеющие  α-водородных атомов, в щелочной среде вступают   в  реакцию диспропорционирования - реакцию канниццаро. в этой реакции  2 молекулы альдегида превращаются в 1 молекулу спирта и 1 молекулу карбоновой кислоты:                 o                                   o                                 o - h                 ||             koh                   ||                                   | 2 с₆h₅ - c - h  >   c₆h₅ - c - o - h   +  c₆h₅ - с - h                                                                                         |                                                                                           h глюкоза в щелочном растворе изомеризуется во фруктозу, галактозу и другие моносахариды. при нагревании в щелочной среде происходит деструкция глюкозы с образованием молочной, муравьиной кислот и других продуктов        д) глюкоза не реагирует с водой.  альдегиды присоединяют воду с образованием спиртов с двумя гидроксильными группами при одном атоме углерода:       o                                       oh       ||                                         |  h - c - h   +  h₂o   < > h - с - h   (метандиол, метиленгликоль)                                                 |                                               oh но это соединение неустойчиво и превращается обратно в формальдегид.