Не понимаю как её решить.. какую массу соли можно получить при взаимодействии 5.6 л оксида серы(iv) (н.у.) с гидроксидом калия? какое кол-во вещества щёлочи вступило в реакцию?

So2+2koh=k2so3+h2o; mr(k2so3)=158г/моль; 22,4л so2 k2so3; 5,6л so2 k2so3; x=5,6л*158г/22,4л=39,5г; 2 моль koh k2so3; x моль koh ,5г k2so3; x=0,5 моль

2kmno4 = k2mno4 + mno2 + o2 (1)mno2 + 4hbr = mnbr2 + br2 + 2h2o (2)k2mno4+8hbr=2br2+mnbr2+2kbr+2h2o (3) m(hbr) = m(p-pa)xw(hbr) = 180x0,27 = 48,6 гn(hbr) = m/m = 48,6/81 = 0,6 мольрасход кислоты для реакций (2) и (3) в соотношении 4: 8 = 1: 2т.к. всего 0,6 моль, то на реакцию (2) уходит 0,2 моль, а на реакцию (3) уходит 0,4 мольиз уравнения реакции (2): n(mno2) = n(hbr)/4 = 0,2/4 = 0,05 мольиз уравнения реакции (2): n(k2mno4) = n(hbr)/8 = 0,4/8 = 0,05 моль из уравнения реакции (1): n(kmno4) = 2*n(mno2) = 2*n(k2mno4)= 0,05x2 = 0,1 моль масса перманганата m(kmno4) = n*m = 0,1*158 = 15,8 г

Рекомбинация — процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и соединения разных молекул нуклеиновых кислот, т. е. перераспределение генетического материала, приводящее к созданию новых комбинаций генов. В естественных условиях рекомбинация у эукариот — обмен участками хромосом в процессе клеточного деления. У прокариот рекомбинация осуществляется при передаче ДНК путём конъюгации, трансформации или трансдукции, либо в процессе обмена участками вирусных геномов. Методы генной инженерии значительно расширили возможности рекомбинационных обменов и позволяют, в отличие от естественной рекомбинации, получать гибридные молекулы нуклеиновых кислот, содержащие практически любые чужеродные фрагменты. Суть этой технологии заключается в соединении фрагментов ДНК in vitro с последующим введением рекомбинантных генетических структур в живую клетку. Генно-инженерные манипуляции стали возможны после открытия рестриктаз (ферментов, разрезающих ДНК строго в определенных участках) и лигаз (ферментов, сшивающих двухцепочечные фрагменты ДНК). С этих ферментов получают определённые фрагменты ДНК и соединяют их в единое целое. Для такого искусственного объединения безразлично происхождение ДНК, между тем как в природе объединению генетической информации чужеродных организмов препятствуют механизмы межвидовых барьеров. Первую рекомбинантную молекулу ДНК, состоящую из фрагмента ДНК вируса OB40 и бактериофага λ с галактозным опероном E. coli, в 1972 году создали Берг с сотрудниками.

Объяснение: