Решить цепочку, ацетилен-> ацетальдегид-> уксусная кислота-> ацетат натрия-> метан

С2н2+н2о=сн3-сон (в присутствии солей ртути) ch3coh+[o]=ch3cooh (реакция окисления альдегидов)  ch3cooh + nao=ch3coona +h2o ch3coona + naoh --> ch4 + na2co3

1) k2o  +  ba(oh)2  = реакция не идёт 2) so2  +  na2o  = na2so3 so2  +  na2o  = 2na⁺  +  so3²⁻ 3) k2o  +  mgo  =  реакция не идёт 4) cao  +  co2  = caco3  так и остаётся 5) sio2  +  p2o5  =  реакция не идёт 6) p2o5  + 3cao  = ca3(po4)2 так и остаётся 7) fe2o3  + 3h2so4 разб  = fe2(so4)3 + 3h2o fe2o3  + 6h⁺ + 3so4²⁻ = 2fe³⁺   +  3so4²⁻   + 3h2ofe2o3  + 6h⁺ = 2fe³⁺  + 3h2o

Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия. o ii 2ch2=ch2 + o2 ––cucl2,pbcl2® 2ch3–c i h уксусный альдегид 3. уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции кучерова. o ii hcºch + h2o ––hgso4® [h2 c=c h] ––® ch3–c вини- ловый спирт i h уксусный альдегид подробно реакция кучерова уже рассматривалась при изучении свойств ацетиленовых углеводородов. 4. альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода. ch3–ch2– + 2h2o ® [ch3–ch2– ] + 2hcl 1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯ o ii ch3–ch2–c i h + h2o пропаналь при действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода. такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.